Detalles de la búsqueda
1.
Why does the X chromosome lag behind autosomes in GWAS findings?
PLoS Genet
; 19(2): e1010472, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36848382
2.
Identification of genetically predicted DNA methylation markers associated with non-small cell lung cancer risk among 34,964 cases and 448,579 controls.
Cancer
; 130(6): 913-926, 2024 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38055287
3.
SNP characteristics and validation success in genome wide association studies.
Hum Genet
; 141(2): 229-238, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34981173
4.
Human genes differ by their UV sensitivity estimated through analysis of UV-induced silent mutations in melanoma.
Hum Mutat
; 41(10): 1751-1760, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32643855
5.
Tumor somatic mutations also existing as germline polymorphisms may help to identify functional SNPs from genome-wide association studies.
Carcinogenesis
; 41(10): 1353-1362, 2020 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32681635
6.
Downstream targets of GWAS-detected genes for breast, lung, and prostate and colon cancer converge to G1/S transition pathway.
Hum Mol Genet
; 26(8): 1465-1471, 2017 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28334950
7.
Gene characteristics predicting missense, nonsense and frameshift mutations in tumor samples.
BMC Bioinformatics
; 19(1): 430, 2018 Nov 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30453881
8.
Allelic Spectra of Risk SNPs Are Different for Environment/Lifestyle Dependent versus Independent Diseases.
PLoS Genet
; 11(7): e1005371, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26201053
9.
Ancestry inference using principal component analysis and spatial analysis: a distance-based analysis to account for population substructure.
BMC Genomics
; 18(1): 789, 2017 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29037167
10.
Implementation of a Molecular Tumor Board: The Impact on Treatment Decisions for 35 Patients Evaluated at Dartmouth-Hitchcock Medical Center.
Oncologist
; 20(9): 1011-8, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26205736
11.
How to get the most from microarray data: advice from reverse genomics.
BMC Genomics
; 15: 223, 2014 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24656147
12.
SNP characteristics predict replication success in association studies.
Hum Genet
; 133(12): 1477-86, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25273843
13.
INPP4B suppresses prostate cancer cell invasion.
Cell Commun Signal
; 12: 61, 2014 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25248616
14.
A Phenome-Wide Association Study Uncovers a Role for Autoimmunity in the Development of Chronic Obstructive Pulmonary Disease.
Am J Respir Cell Mol Biol
; 58(6): 777-779, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29856256
15.
Cell cycle-related genes as modifiers of age of onset of colorectal cancer in Lynch syndrome: a large-scale study in non-Hispanic white patients.
Carcinogenesis
; 34(2): 299-306, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23125224
16.
Methylation of nonessential genes in cutaneous melanoma - Rule Out hypothesis.
Melanoma Res
; 33(3): 163-172, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36805567
17.
InterMEL: An international biorepository and clinical database to uncover predictors of survival in early-stage melanoma.
PLoS One
; 18(4): e0269324, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37011054
18.
Identification of lung cancer drivers by comparison of the observed and the expected numbers of missense and nonsense mutations in individual human genes.
Oncotarget
; 13: 756-767, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35634240
19.
Novel genetic variants in the chromosome 5p15.33 region associate with lung cancer risk.
Carcinogenesis
; 32(10): 1493-9, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21771723
20.
Shifting paradigm of association studies: value of rare single-nucleotide polymorphisms.
Am J Hum Genet
; 82(1): 100-12, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18179889