Detalles de la búsqueda
1.
HEALTH TECHNOLOGY ASSESSMENT: THE SCIENTIFIC CAREER OF A POLICY CONCEPT.
Int J Technol Assess Health Care
; 33(1): 128-134, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28566099
2.
The contribution of large genomic deletions at the CDKN2A locus to the burden of familial melanoma.
Br J Cancer
; 99(2): 364-70, 2008 Jul 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18612309
3.
Spectrum of CREBBP gene dosage anomalies in Rubinstein-Taybi syndrome patients.
Eur J Hum Genet
; 15(8): 843-7, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17473832
4.
A study of polymorphism in human AMELX.
Arch Oral Biol
; 52(11): 1026-31, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17645864
5.
Mutation in exon 7 of PTCH deregulates SHH/PTCH/SMO signaling: possible linkage to WNT.
Int J Mol Med
; 17(5): 755-9, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16596257
6.
Detection of a Novel DSPP Mutation by NGS in a Population Isolate in Madagascar.
Front Physiol
; 7: 70, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26973538
7.
Corrigendum: Detection of a Novel DSPP Mutation by NGS in a Population Isolate in Madagascar.
Front Physiol
; 7: 304, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27471476
8.
Value of microsatellite instability typing in detecting hereditary non-polyposis colorectal cancer. A prospective multicentric study by the Association Aquitaine Gastro.
Gastroenterol Clin Biol
; 29(6-7): 667-75, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16142001
9.
Targeting α-synuclein for treatment of Parkinson's disease: mechanistic and therapeutic considerations.
Lancet Neurol
; 14(8): 855-866, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26050140
10.
Spectrum of PTCH1 mutations in French patients with Gorlin syndrome.
J Invest Dermatol
; 121(3): 478-81, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12925203
11.
Pharmacogenetics of human carboxylesterase 2, an enzyme involved in the activation of irinotecan into SN-38.
Clin Pharmacol Ther
; 76(6): 528-35, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15592324
12.
The common fragile site FRA16C does not map within the 16q smallest region of overlap number 2 frequently lost in breast carcinoma.
Cancer Genet Cytogenet
; 144(1): 85-6, 2003 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12810264
13.
COL4A1 mutation in Axenfeld-Rieger anomaly with leukoencephalopathy and stroke.
Ann Neurol
; 62(2): 177-84, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17696175
14.
Proteolipidic vectors for gene transfer to the lung.
Biochem Biophys Res Commun
; 290(5): 1489-98, 2002 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11820790
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