Detalles de la búsqueda
1.
A UVB-responsive common variant at chromosome band 7p21.1 confers tanning response and melanoma risk via regulation of the aryl hydrocarbon receptor, AHR.
Am J Hum Genet
; 108(9): 1611-1630, 2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34343493
2.
Utility of genetic risk scores in type 1 diabetes.
Diabetologia
; 66(9): 1589-1600, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37439792
3.
Genetics and epigenetics in the obesity phenotyping scenario.
Rev Endocr Metab Disord
; 24(5): 775-793, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37032403
4.
Human height: a model common complex trait.
Ann Hum Biol
; 50(1): 258-266, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37343163
5.
Genetic and Epigenetic Fine Mapping of Complex Trait Associated Loci in the Human Liver.
Am J Hum Genet
; 105(1): 89-107, 2019 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31204013
6.
Using linear and natural cubic splines, SITAR, and latent trajectory models to characterise nonlinear longitudinal growth trajectories in cohort studies.
BMC Med Res Methodol
; 22(1): 68, 2022 03 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35291947
7.
IL-1 Transcriptional Responses to Lipopolysaccharides Are Regulated by a Complex of RNA Binding Proteins.
J Immunol
; 204(5): 1334-1344, 2020 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31953354
8.
Identifying differential regulatory control of APOE É4 on African versus European haplotypes as potential therapeutic targets.
Alzheimers Dement
; 18(10): 1930-1942, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34978147
9.
Restriction enzyme selection dictates detection range sensitivity in chromatin conformation capture-based variant-to-gene mapping approaches.
Hum Genet
; 140(10): 1441-1448, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34405268
10.
Canonical Notch signaling is required for bone morphogenetic protein-mediated human osteoblast differentiation.
Stem Cells
; 38(10): 1332-1347, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32535942
11.
Genetic potential and height velocity during childhood and adolescence do not fully account for shorter stature in cystic fibrosis.
Pediatr Res
; 89(3): 653-659, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32386398
12.
Next steps in the identification of gene targets for type 1 diabetes.
Diabetologia
; 63(11): 2260-2269, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32797243
13.
Type 1 diabetes in Africa: an immunogenetic study in the Amhara of North-West Ethiopia.
Diabetologia
; 63(10): 2158-2168, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32705316
14.
A Dementia-Associated Risk Variant near TMEM106B Alters Chromatin Architecture and Gene Expression.
Am J Hum Genet
; 101(5): 643-663, 2017 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29056226
15.
Low-Frequency Synonymous Coding Variation in CYP2R1 Has Large Effects on Vitamin D Levels and Risk of Multiple Sclerosis.
Am J Hum Genet
; 101(2): 227-238, 2017 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28757204
16.
Strategies for genetic studies of complex diseases.
Cell
; 142(3): 351-3; author reply 353-5, 2010 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20691891
17.
Childhood sleep duration modifies the polygenic risk for obesity in youth through leptin pathway: the Beijing Child and Adolescent Metabolic Syndrome cohort study.
Int J Obes (Lond)
; 43(8): 1556-1567, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31285522
18.
The Genetic Contribution to Type 1 Diabetes.
Curr Diab Rep
; 19(11): 116, 2019 11 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31686270
19.
A genome-wide association meta-analysis of diarrhoeal disease in young children identifies FUT2 locus and provides plausible biological pathways.
Hum Mol Genet
; 25(18): 4127-4142, 2016 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27559109
20.
Leveraging epigenomics and contactomics data to investigate SNP pairs in GWAS.
Hum Genet
; 137(5): 413-425, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29797095