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Altered Splicing of LAMP2 in a Multigenerational Family from Latvia Affected by Danon Disease.
Medicina (Kaunas)
; 60(1)2024 Jan 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38256360
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Prenatal phenotyping: A community effort to enhance the Human Phenotype Ontology.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 190(2): 231-242, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35872606
3.
The outcomes after transfers of embryos with chromosomal mosaicism: a single reproductive medicine center experience at iVF Riga clinic.
Gynecol Endocrinol
; 36(sup1): 53-57, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33305664
4.
BCL3 gene role in facial morphology.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 94(11): 918-24, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23115114
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Treatment of latent tuberculosis in a child with mucopolysaccharidosis type I receiving enzyme replacement therapy: A case report.
Front Pediatr
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36052356
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Implication of Genetic Testing and Pregnancy Outcome in a Woman with Unbalanced Translocation t(1;6).
Am J Case Rep
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| MEDLINE | ID: mdl-35192596
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Monogenic Versus Multifactorial Inheritance in the Development of Isolated Cleft Palate: A Whole Genome Sequencing Study.
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| MEDLINE | ID: mdl-35281813
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Overview of Neuromuscular Disorder Molecular Diagnostic Experience for the Population of Latvia.
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| MEDLINE | ID: mdl-36381256
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Association studies of candidate genes and cleft lip and palate taking into consideration geographical origin.
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| MEDLINE | ID: mdl-22112025
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Two Cases of Leigh Syndrome in One Family: Diagnostic Challenges and Clinical Management Experience in Latvia.
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; 2021: 5266820, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34868319
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A novel EDA variant causing X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia: Case report.
Mol Genet Metab Rep
; 29: 100796, 2021 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-34584847
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Case of Inherited Partial AZFa Deletion without Impact on Male Fertility.
Case Rep Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31781421
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Beckwith Wiedemann syndrome: A population-based study on prevalence, prenatal diagnosis, associated anomalies and survival in Europe.
Eur J Med Genet
; 61(9): 499-507, 2018 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29753922
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