Detalles de la búsqueda
1.
eQTL Catalogue 2023: New datasets, X chromosome QTLs, and improved detection and visualisation of transcript-level QTLs.
PLoS Genet
; 19(9): e1010932, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37721944
2.
Regulation of mitophagy by the NSL complex underlies genetic risk for Parkinson's disease at 16q11.2 and MAPT H1 loci.
Brain
; 145(12): 4349-4367, 2022 12 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36074904
3.
Imaging genomics discovery of a new risk variant for Alzheimer's disease in the postsynaptic SHARPIN gene.
Hum Brain Mapp
; 41(13): 3737-3748, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32558014
4.
Transcriptomic and genetic analyses reveal potential causal drivers for intractable partial epilepsy.
Brain
; 142(6): 1616-1630, 2019 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30932156
5.
Increased brain expression of GPNMB is associated with genome wide significant risk for Parkinson's disease on chromosome 7p15.3.
Neurogenetics
; 18(3): 121-133, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28391543
6.
Genetic architecture of sporadic frontotemporal dementia and overlap with Alzheimer's and Parkinson's diseases.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 88(2): 152-164, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27899424
7.
Unravelling cell type-specific responses to Parkinson's Disease at single cell resolution.
Mol Neurodegener
; 19(1): 7, 2024 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38245794
8.
Analysis of subcellular RNA fractions demonstrates significant genetic regulation of gene expression in human brain post-transcriptionally.
Sci Rep
; 13(1): 13874, 2023 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37620324
9.
Systematic visualisation of molecular QTLs reveals variant mechanisms at GWAS loci.
bioRxiv
; 2023 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37066341
10.
Leveraging omic features with F3UTER enables identification of unannotated 3'UTRs for synaptic genes.
Nat Commun
; 13(1): 2270, 2022 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35477703
11.
Identification of Candidate Parkinson Disease Genes by Integrating Genome-Wide Association Study, Expression, and Epigenetic Data Sets.
JAMA Neurol
; 78(4): 464-472, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33523105
12.
Incomplete annotation has a disproportionate impact on our understanding of Mendelian and complex neurogenetic disorders.
Sci Adv
; 6(24)2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32917675
13.
Regulatory sites for splicing in human basal ganglia are enriched for disease-relevant information.
Nat Commun
; 11(1): 1041, 2020 02 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32098967
14.
Correction: Unravelling cell type-specific responses to Parkinson's Disease at single cell resolution.
Mol Neurodegener
; 19(1): 28, 2024 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38528600
15.
Genetic variability in response to amyloid beta deposition influences Alzheimer's disease risk.
Brain Commun
; 1(1): fcz022, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32274467
16.
An additional k-means clustering step improves the biological features of WGCNA gene co-expression networks.
BMC Syst Biol
; 11(1): 47, 2017 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28403906
17.
Frontotemporal dementia: insights into the biological underpinnings of disease through gene co-expression network analysis.
Mol Neurodegener
; 11: 21, 2016 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26912063
18.
A genome-wide gene-expression analysis and database in transgenic mice during development of amyloid or tau pathology.
Cell Rep
; 10(4): 633-44, 2015 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25620700
19.
Genetic variability in the regulation of gene expression in ten regions of the human brain.
Nat Neurosci
; 17(10): 1418-1428, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25174004
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