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1.
Monogenic and Polygenic Contributions to QTc Prolongation in the Population.
Circulation
; 145(20): 1524-1533, 2022 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35389749
2.
Increased atrial effectiveness of flecainide conferred by altered biophysical properties of sodium channels.
J Mol Cell Cardiol
; 166: 23-35, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35114252
3.
Epigenetic and Transcriptional Networks Underlying Atrial Fibrillation.
Circ Res
; 127(1): 34-50, 2020 06 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32717170
4.
Monogenic and Polygenic Contributions to Atrial Fibrillation Risk: Results From a National Biobank.
Circ Res
; 126(2): 200-209, 2020 01 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31691645
5.
Long-range Pitx2c enhancer-promoter interactions prevent predisposition to atrial fibrillation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(45): 22692-22698, 2019 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31636200
6.
Transcriptional and Cellular Diversity of the Human Heart.
Circulation
; 142(5): 466-482, 2020 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32403949
7.
Conserved properties of individual Ca2+-binding sites in calmodulin.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(9): E1216-25, 2016 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26884197
8.
Single-nucleus RNA sequencing in ischemic cardiomyopathy reveals common transcriptional profile underlying end-stage heart failure.
Cell Rep
; 42(2): 112086, 2023 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36790929
9.
Clinical and genetic associations of deep learning-derived cardiac magnetic resonance-based left ventricular mass.
Nat Commun
; 14(1): 1558, 2023 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36944631
10.
Transcriptional profile of the rat cardiovascular system at single cell resolution.
bioRxiv
; 2023 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38014050
11.
Analysis of rare genetic variation underlying cardiometabolic diseases and traits among 200,000 individuals in the UK Biobank.
Nat Genet
; 54(3): 240-250, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35177841
12.
Deep learning enables genetic analysis of the human thoracic aorta.
Nat Genet
; 54(1): 40-51, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34837083
13.
Endophenotype effect sizes support variant pathogenicity in monogenic disease susceptibility genes.
Nat Commun
; 13(1): 5106, 2022 08 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36042188
14.
Rare Coding Variants Associated With Electrocardiographic Intervals Identify Monogenic Arrhythmia Susceptibility Genes: A Multi-Ancestry Analysis.
Circ Genom Precis Med
; 14(4): e003300, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34319147
15.
Publisher Correction: Endophenotype effect sizes support variant pathogenicity in monogenic disease susceptibility genes.
Nat Commun
; 13(1): 5767, 2022 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36180445
16.
Novel association of polymorphic genetic variants with predictors of outcome of catheter ablation in atrial fibrillation: new directions from a prospective study (DECAF).
J Interv Card Electrophysiol
; 45(1): 7-17, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26497660
17.
EF hands at the N-lobe of calmodulin are required for both SK channel gating and stable SK-calmodulin interaction.
J Gen Physiol
; 134(4): 281-93, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19752189
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