Detalles de la búsqueda
1.
Prenatal diagnosis of PERCHING syndrome caused by homozygous loss of function variant in the KLHL7 gene.
Prenat Diagn
; 42(12): 1481-1483, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36217303
2.
Molecular autopsy by trio exome sequencing (ES) and postmortem examination in fetuses and neonates with prenatally identified structural anomalies.
Genet Med
; 21(5): 1065-1073, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30293990
3.
Identifying Caregiver Needs for Children With a Tracheostomy Living at Home.
Clin Pediatr (Phila)
; 59(13): 1169-1181, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32672065
4.
The first antenatal diagnosis of KBG syndrome: a microdeletion at chromosome 16q24.2q24.3 containing multiple genes including ANKRD11 associated with the disorder.
Clin Case Rep
; 6(1): 189-191, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29375862
5.
Re: Incidence of discrepant results between QF-PCR and karyotype testing in chorion villus samples: UK experience.
Prenat Diagn
; 32(5): 503; author reply 504-5, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22570235
6.
Food security in Nunavut, Canada: barriers and recommendations.
Int J Circumpolar Health
; 65(5): 416-31, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17319086
7.
Food Use and Nutrient Adequacy in Baffin Inuit Children and Adolescents.
Can J Diet Pract Res
; 60(2): 63-70, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11551343
8.
Healthy living in Nunavut: an on-line nutrition course for inuit communities in the Canadian arctic.
Int J Circumpolar Health
; 63(3): 243-50, 2004 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15526928
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