Detalles de la búsqueda
1.
Genetic screening of the FLCN gene identify six novel variants and a Danish founder mutation.
J Hum Genet
; 62(2): 151-157, 2017 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27734835
2.
An original phylogenetic approach identified mitochondrial haplogroup T1a1 as inversely associated with breast cancer risk in BRCA2 mutation carriers.
Breast Cancer Res
; 17: 61, 2015 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25925750
3.
COMPLEXO: identifying the missing heritability of breast cancer via next generation collaboration.
Breast Cancer Res
; 15(3): 402, 2013 Jun 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23809231
4.
Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumour subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.
Breast Cancer Res
; 13(6): R110, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22053997
5.
Birt-Hogg-Dubé syndrome: diagnosis and management.
Lancet Oncol
; 10(12): 1199-206, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19959076
6.
Functional characterization of BRCA1 gene variants by mini-gene splicing assay.
Eur J Hum Genet
; 22(12): 1362-8, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24667779
7.
Molecular composition of IMP1 ribonucleoprotein granules.
Mol Cell Proteomics
; 6(5): 798-811, 2007 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-17289661
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