Detalles de la búsqueda
1.
Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans.
Am J Hum Genet
; 94(4): 574-85, 2014 04 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24702954
2.
Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy.
Am J Hum Genet
; 93(1): 67-77, 2013 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23768516
3.
Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans.
Am J Hum Genet
; 98(3): 592, 2016 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28863274
4.
Short-term mucosal disruption enables colibactin-producing E. coli to cause long-term perturbation of colonic homeostasis.
Gut Microbes
; 15(1): 2233689, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37427832
5.
R-spondin 3 promotes stem cell recovery and epithelial regeneration in the colon.
Nat Commun
; 10(1): 4368, 2019 09 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31554819
6.
Establishment, functional and genetic characterization of a colon derived large cell neuroendocrine carcinoma cell line.
World J Gastroenterol
; 24(33): 3749-3759, 2018 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30197480
7.
Establishment and characterization of HROC69 - a Crohn´s related colonic carcinoma cell line and its matched patient-derived xenograft.
Sci Rep
; 6: 24671, 2016 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27087592
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