Detalles de la búsqueda
1.
Epigenetic MLH1 silencing concurs with mismatch repair deficiency in sporadic, naturally occurring colorectal cancer in rhesus macaques.
J Transl Med
; 22(1): 292, 2024 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38504345
2.
HSD3B1 genotype identifies glucocorticoid responsiveness in severe asthma.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(4): 2187-2193, 2020 01 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31932420
3.
Clinical and molecular implications of RGS2 promoter genetic variation in severe asthma.
J Allergy Clin Immunol
; 150(3): 721-726.e1, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35398411
4.
Transcriptome-wide analyses of adipose tissue in outbred rats reveal genetic regulatory mechanisms relevant for human obesity.
Physiol Genomics
; 54(6): 206-219, 2022 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35467982
5.
Lung function, airway and peripheral basophils and eosinophils are associated with molecular pharmacogenomic endotypes of steroid response in severe asthma.
Thorax
; 77(5): 452-460, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34580195
6.
Genome-wide association study of asthma, total IgE, and lung function in a cohort of Peruvian children.
J Allergy Clin Immunol
; 148(6): 1493-1504, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33713768
7.
Skeletal muscle extracellular matrix remodeling with worsening glycemic control in nonhuman primates.
Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol
; 320(3): R226-R235, 2021 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33206559
8.
Tocilizumab is safe and tolerable and reduces C-reactive protein concentrations in the plasma and cerebrospinal fluid of ALS patients.
Muscle Nerve
; 64(3): 309-320, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34075589
9.
Efficiency of whole-exome sequencing in old world and new world primates using human capture reagents.
J Med Primatol
; 50(3): 176-181, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33876458
10.
The Effects of Rare SERPINA1 Variants on Lung Function and Emphysema in SPIROMICS.
Am J Respir Crit Care Med
; 201(5): 540-554, 2020 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31661293
11.
Comparison of Proteomic Assessment Methods in Multiple Cohort Studies.
Proteomics
; 20(12): e1900278, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32386347
12.
Exacerbation-prone asthma in the context of race and ancestry in Asthma Clinical Research Network trials.
J Allergy Clin Immunol
; 144(6): 1524-1533, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31520679
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Common Genetic Polymorphisms Influence Blood Biomarker Measurements in COPD.
PLoS Genet
; 12(8): e1006011, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27532455
14.
The Need for Multi-Omics Biomarker Signatures in Precision Medicine.
Int J Mol Sci
; 20(19)2019 Sep 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31561483
15.
Donor APOL1 high-risk genotypes are associated with increased risk and inferior prognosis of de novo collapsing glomerulopathy in renal allografts.
Kidney Int
; 94(6): 1189-1198, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30287079
16.
Genome-wide association study of lung function and clinical implication in heavy smokers.
BMC Med Genet
; 19(1): 134, 2018 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30068317
17.
A null variant in the apolipoprotein L3 gene is associated with non-diabetic nephropathy.
Nephrol Dial Transplant
; 33(2): 323-330, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28339911
18.
Inflammatory and Comorbid Features of Patients with Severe Asthma and Frequent Exacerbations.
Am J Respir Crit Care Med
; 195(3): 302-313, 2017 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27556234
19.
APOL1 Renal-Risk Variants Induce Mitochondrial Dysfunction.
J Am Soc Nephrol
; 28(4): 1093-1105, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27821631
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Analysis of Whole Exome Sequencing with Cardiometabolic Traits Using Family-Based Linkage and Association in the IRAS Family Study.
Ann Hum Genet
; 81(2): 49-58, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28067407