Detalles de la búsqueda
1.
Resonant Ultrasound Spectroscopy for Irregularly Shaped Samples and Its Application to Uranium Ditelluride.
Phys Rev Lett
; 132(6): 066003, 2024 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38394590
2.
Magnetoresistance Scaling Reveals Symmetries of the Strongly Correlated Dynamics in BaFe_{2}(As_{1-x}P_{x})_{2}.
Phys Rev Lett
; 121(19): 197002, 2018 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30468585
3.
Imaging Anomalous Nematic Order and Strain in Optimally Doped BaFe_{2}(As,P)_{2}.
Phys Rev Lett
; 121(2): 027001, 2018 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30085755
4.
Orphan high field superconductivity in non-superconducting uranium ditelluride.
Nat Commun
; 15(1): 3378, 2024 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38643147
5.
Evidence for a delocalization quantum phase transition without symmetry breaking in CeCoIn5.
Science
; 375(6576): 76-81, 2022 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34855511
6.
Enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidoses: opinions of patients and families.
J Pediatr
; 152(5): 723-7, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18410781
7.
A defect in myoblast fusion underlies Carey-Fineman-Ziter syndrome.
Nat Commun
; 8: 16077, 2017 07 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28681861
8.
Enzyme replacement therapy and extended newborn screening for mucopolysaccharidoses: opinions of treating physicians.
JIMD Rep
; 1: 9-15, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23430821
9.
De novo mutations of SETBP1 cause Schinzel-Giedion syndrome.
Nat Genet
; 42(6): 483-5, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20436468
10.
Fryns-Aftimos syndrome with milder clinical manifestations.
Clin Dysmorphol
; 18(2): 95-97, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19449464
11.
Medial temporal lobe dysgenesis in hypochondroplasia.
Am J Med Genet A
; 138(4): 389-91, 2005 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16222682
12.
Unilateral acheiria and fatal primary pulmonary hypertension in a girl with incontinentia pigmenti.
Am J Med Genet A
; 135(3): 302-3, 2005 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15884011
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