Detalles de la búsqueda
1.
A new test for trait mean and variance detects unreported loci for blood-pressure variation.
Am J Hum Genet
; 111(5): 954-965, 2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38614075
2.
Genome-Wide Association Study of CKD Progression.
J Am Soc Nephrol
; 34(9): 1547-1559, 2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37261792
3.
Uterine leiomyomata and keloids fibrosis origins: a mini-review of fibroproliferative diseases.
Am J Physiol Cell Physiol
; 325(4): C817-C822, 2023 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37642233
4.
Uterine fibroid polygenic risk score (PRS) associates and predicts risk for uterine fibroid.
Hum Genet
; 141(11): 1739-1748, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35226188
5.
Association Between Genetic Variation in Blood Pressure and Increased Lifetime Risk of Peripheral Artery Disease.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 41(6): 2027-2034, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33853351
6.
Evidence that geographic variation in genetic ancestry associates with uterine fibroids.
Hum Genet
; 140(10): 1433-1440, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34302236
7.
Genome-wide interaction with the insulin secretion locus MTNR1B reveals CMIP as a novel type 2 diabetes susceptibility gene in African Americans.
Genet Epidemiol
; 42(6): 559-570, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29691896
8.
Genetic Risk Score Is Associated With Prevalence of Advanced Neoplasms in a Colorectal Cancer Screening Population.
Gastroenterology
; 155(1): 88-98.e10, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29574091
9.
Gene-based evaluation of low-frequency variation and genetically-predicted gene expression impacting risk of keloid formation.
Ann Hum Genet
; 82(4): 206-215, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29484647
10.
Race/Ethnicity and the Pharmacogenetics of Reported Suicidality With Efavirenz Among Clinical Trials Participants.
J Infect Dis
; 216(5): 554-564, 2017 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28931220
11.
Analysis of Whole Exome Sequencing with Cardiometabolic Traits Using Family-Based Linkage and Association in the IRAS Family Study.
Ann Hum Genet
; 81(2): 49-58, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28067407
12.
Erratum to: A multi-stage genome-wide association study of uterine fibroids in African Americans.
Hum Genet
; 136(11-12): 1497-1498, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28975356
13.
A multi-stage genome-wide association study of uterine fibroids in African Americans.
Hum Genet
; 136(10): 1363-1373, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28836065
14.
Genome-wide linkage and association analysis of cardiometabolic phenotypes in Hispanic Americans.
J Hum Genet
; 62(2): 175-184, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27535031
15.
Obesity and pelvic organ prolapse: a systematic review and meta-analysis of observational studies.
Am J Obstet Gynecol
; 217(1): 11-26.e3, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28188775
16.
Genome-wide family-based linkage analysis of exome chip variants and cardiometabolic risk.
Genet Epidemiol
; 38(4): 345-52, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24719370
17.
Empirical characteristics of family-based linkage to a complex trait: the ADIPOQ region and adiponectin levels.
Hum Genet
; 134(2): 203-13, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25447270
18.
Session Introduction: Drug-repurposing and discovery in the era of "big" real-world data: how the incorporation of observational data, genetics, and other -omic technologies can move us forward.
Pac Symp Biocomput
; 29: 226-231, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38160282
19.
EVALUATING THE RELATIONSHIPS BETWEEN GENETIC ANCESTRY AND THE CLINICAL PHENOME.
Pac Symp Biocomput
; 29: 389-403, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38160294
20.
Evidence of recent and ongoing admixture in the U.S. and influences on health and disparities.
Pac Symp Biocomput
; 29: 374-388, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38160293