Detalles de la búsqueda
1.
Deubiquitinase-targeting chimeras for targeted protein stabilization.
Nat Chem Biol
; 18(4): 412-421, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35210618
2.
Discovery of Potent Pyrazoline-Based Covalent SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors.
Chembiochem
; 24(11): e202300116, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37069799
3.
Discovery of a Covalent FEM1B Recruiter for Targeted Protein Degradation Applications.
J Am Chem Soc
; 144(2): 701-708, 2022 01 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34994556
4.
Discovery of a Potent Degrader for Fibroblast Growth Factor Receptor 1/2.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(29): 15905-15911, 2021 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33915015
5.
Comparison of the reaction of methylglyoxal (MGO) with murine and human amyloid beta (Aß): Insights into a mechanism of Alzheimer's disease (AD).
Biochem Biophys Res Commun
; 533(4): 1298-1302, 2020 12 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33046246
6.
Correction to "Discovery of a Covalent FEM1B Recruiter for Targeted Protein Degradation Applications".
J Am Chem Soc
; 145(38): 21142, 2023 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37708357
7.
Glycation of Lys-16 and Arg-5 in amyloid-ß and the presence of Cu2+ play a major role in the oxidative stress mechanism of Alzheimer's disease.
J Biol Inorg Chem
; 22(8): 1211-1222, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29038915
8.
Advances in covalent drug discovery.
Nat Rev Drug Discov
; 21(12): 881-898, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36008483
9.
Exploring the target scope of KEAP1 E3 ligase-based PROTACs.
Cell Chem Biol
; 29(10): 1470-1481.e31, 2022 10 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36070758
10.
Discovery of a Functional Covalent Ligand Targeting an Intrinsically Disordered Cysteine within MYC.
Cell Chem Biol
; 28(1): 4-13.e17, 2021 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32966806
11.
Structure and Characterization of a Covalent Inhibitor of Src Kinase.
Front Mol Biosci
; 7: 81, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32509799
12.
Structure-Based Design of a Potent and Selective Covalent Inhibitor for SRC Kinase That Targets a P-Loop Cysteine.
J Med Chem
; 63(4): 1624-1641, 2020 02 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31935084
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