Detalles de la búsqueda
1.
Novel PPP1R13L variant expands the phenotype of a rare cardiocutaneous syndrome.
Clin Genet
; 102(5): 461-462, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35924320
2.
An Atypical Case of Very Early-onset Familial Adenomatous Polyposis Associated With Focal Cortical Dysplasia.
J Pediatr Hematol Oncol
; 44(3): e743-e746, 2022 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34310467
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