Detalles de la búsqueda
1.
Whole exome sequencing suggests much of non-BRCA1/BRCA2 familial breast cancer is due to moderate and low penetrance susceptibility alleles.
PLoS One
; 8(2): e55681, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23409019
2.
Genetic variants in TGFß-1 and PAI-1 as possible risk factors for cardiovascular disease after radiotherapy for breast cancer.
Radiother Oncol
; 102(1): 115-21, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22100658
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