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1.
Extended optical treatment versus early patching with an intensive patching regimen in children with amblyopia in Europe (EuPatch): a multicentre, randomised controlled trial.
Lancet
; 403(10438): 1766-1778, 2024 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38704172
2.
SLC38A8 mutations result in arrested retinal development with loss of cone photoreceptor specialization.
Hum Mol Genet
; 29(18): 2989-3002, 2020 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32744312
3.
Genotypic and Phenotypic Spectrum of Foveal Hypoplasia: A Multicenter Study.
Ophthalmology
; 129(6): 708-718, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35157951
4.
Optic Nerve Head and Retinal Abnormalities Associated with Congenital Fibrosis of the Extraocular Muscles.
Int J Mol Sci
; 22(5)2021 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33806565
5.
Ocular Manifestations of PNPT1-Related Neuropathy.
J Neuroophthalmol
; 41(3): e293-e296, 2021 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34415280
6.
Detection of intracranial hypertension in children using optical coherence tomography: a systematic review.
BMJ Open
; 11(8): e046935, 2021 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34380720
7.
Discordant phenotypes in twins with infantile nystagmus.
Sci Rep
; 11(1): 2826, 2021 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33531592
8.
Congenital monocular elevation deficiency associated with a novel TUBB3 gene variant.
Br J Ophthalmol
; 104(4): 547-550, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31302631
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