Detalles de la búsqueda
1.
Parallel assembly of actin and tropomyosin, but not myosin II, during de novo actin filament formation in live mice.
J Cell Sci
; 131(6)2018 03 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29487177
2.
Terminal Galactosylation and Sialylation Switching on Membrane Glycoproteins upon TNF-Alpha-Induced Insulin Resistance in Adipocytes.
Mol Cell Proteomics
; 15(1): 141-53, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26537798
3.
Insights into the Genital Microbiota of Women Who Experienced Fetal Death in Utero.
Microorganisms
; 11(8)2023 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37630436
4.
Cytoskeletal disarray increases arrhythmogenic vulnerability during sympathetic stimulation in a model of hypertrophic cardiomyopathy.
Sci Rep
; 13(1): 11296, 2023 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37438479
5.
The burden of splice-disrupting variants in inherited heart disease and unexplained sudden cardiac death.
NPJ Genom Med
; 8(1): 29, 2023 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37821546
6.
Transcriptome Sequencing of Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy Reveals Novel Splice-Altering Variants in MYBPC3.
Circ Genom Precis Med
; 14(2): e003202, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33657327
7.
Characterization of the first induced pluripotent stem cell line generated from a patient with autosomal dominant catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia due to a heterozygous mutation in cardiac calsequestrin-2.
Stem Cell Res
; 37: 101450, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31039485
8.
Generation of an induced pluripotent stem cell line from a hypertrophic cardiomyopathy patient with a pathogenic myosin binding protein C (MYBPC3) p.Arg502Trp mutation.
Stem Cell Res
; 33: 56-59, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30316040
9.
Development of induced pluripotent stem cells from a patient with hypertrophic cardiomyopathy who carries the pathogenic myosin heavy chain 7 mutation p.Arg403Gln.
Stem Cell Res
; 33: 269-273, 2018 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30508693
10.
Mutations in tropomyosin 4 underlie a rare form of human macrothrombocytopenia.
J Clin Invest
; 127(3): 814-829, 2017 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28134622
11.
Global Phosphoproteomic Analysis of Human Skeletal Muscle Reveals a Network of Exercise-Regulated Kinases and AMPK Substrates.
Cell Metab
; 22(5): 922-35, 2015 Nov 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26437602
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