Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of amino-1,4-oxazines as potent BACE-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(12): 2195-2200, 2018 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29764741
2.
In vitro and in vivo characterization of a novel, highly potent p53-MDM2 inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(20): 3404-3408, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30217415
3.
Discovery of Potent and Selective p53-MDM2 Protein-Protein Interaction Inhibitors as Anticancer Drugs.
Chimia (Aarau)
; 71(10): 716-721, 2017 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29070416
4.
Discovery of a novel class of highly potent inhibitors of the p53-MDM2 interaction by structure-based design starting from a conformational argument.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(19): 4837-4841, 2016 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27542305
5.
Discovery of dihydroisoquinolinone derivatives as novel inhibitors of the p53-MDM2 interaction with a distinct binding mode.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(17): 3621-5, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26141769
6.
DCAF1-based PROTACs with activity against clinically validated targets overcoming intrinsic- and acquired-degrader resistance.
Nat Commun
; 15(1): 275, 2024 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38177131
7.
Tunable vacuum-UV to visible ultrafast pulse source based on gas-filled Kagome-PCF.
Opt Express
; 21(9): 10942-53, 2013 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23669950
8.
Discovery of New Binders for DCAF1, an Emerging Ligase Target in the Targeted Protein Degradation Field.
ACS Med Chem Lett
; 14(7): 949-954, 2023 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37465299
9.
Podocyte EphB4 signaling helps recovery from glomerular injury.
Kidney Int
; 81(12): 1212-25, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22398409
10.
Theory of photoionization-induced blueshift of ultrashort solitons in gas-filled hollow-core photonic crystal fibers.
Phys Rev Lett
; 107(20): 203902, 2011 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22181733
11.
Synthesis of the Potent, Selective, and Efficacious ß-Secretase (BACE1) Inhibitor NB-360.
J Med Chem
; 64(8): 4677-4696, 2021 04 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33844524
12.
p53 dynamics vary between tissues and are linked with radiation sensitivity.
Nat Commun
; 12(1): 898, 2021 02 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33563973
13.
The small molecule specific EphB4 kinase inhibitor NVP-BHG712 inhibits VEGF driven angiogenesis.
Angiogenesis
; 13(3): 259-67, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20803239
14.
2-Amino-aryl-7-aryl-benzoxazoles as potent, selective and orally available JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1724-7, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20138510
15.
Discovery and SAR of potent, orally available 2,8-diaryl-quinoxalines as a new class of JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2609-13, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20231096
16.
Structural States of Hdm2 and HdmX: X-ray Elucidation of Adaptations and Binding Interactions for Different Chemical Compound Classes.
ChemMedChem
; 14(14): 1305-1314, 2019 07 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31066983
17.
Dose and Schedule Determine Distinct Molecular Mechanisms Underlying the Efficacy of the p53-MDM2 Inhibitor HDM201.
Cancer Res
; 78(21): 6257-6267, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30135191
18.
Discovery of Potent, Selective, and Structurally Novel Dot1L Inhibitors by a Fragment Linking Approach.
ACS Med Chem Lett
; 8(3): 338-343, 2017 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28337327
19.
Discovery of Novel Dot1L Inhibitors through a Structure-Based Fragmentation Approach.
ACS Med Chem Lett
; 7(8): 735-40, 2016 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27563395
20.
Blocking the PI3K/PKB pathway in tumor cells.
Curr Med Chem Anticancer Agents
; 5(5): 449-62, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16178772