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1.
Chromosome 20p11.2 deletions cause congenital hyperinsulinism via the loss of FOXA2 or its regulatory elements.
Eur J Hum Genet
; 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38605124
2.
Hyperinsulinemic Hypoglycemia Diagnosed in Childhood Can Be Monogenic.
J Clin Endocrinol Metab
; 108(3): 680-687, 2023 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36239000
3.
Non-coding variants disrupting a tissue-specific regulatory element in HK1 cause congenital hyperinsulinism.
Nat Genet
; 54(11): 1615-1620, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36333503
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