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Radiother Oncol ; 104(2): 155-60, 2012 Aug.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-22857859

RESUMEN

PURPOSE: Phase III trials in the 1990s for squamous cell carcinoma of the anus (SCCA) demonstrated 5-fluorouracil (5FU) and mitomycinC (MMC) chemoradiation (CRT) improved outcome compared to radiation (RT) alone, but local recurrence remained significant. This prospective pilot study intensified treatment by integrating 3 cytotoxic drugs into CRT and maintenance chemotherapy. METHODS: CRT comprised 5-FU 1000 mg/m(2) days 1-4,29-32, MMC 10 mg/m(2) day 1 and Cisplatin (CDDP) 60 mg/m(2) days1 and 29, with 45 Gy in 25 daily fractions, followed by a 15 Gy boost. Maintenance chemotherapy started 4-8 weeks later, three courses repeated every 21 days, using 5-FU/CDDP doses above, with MMC reduced to 7 mg/m(2) and administered with the first and third cycles. RESULTS: In CRT only 14/19 (74%) patients received protocol-defined chemotherapy doses in week 5. Compliance to maintenance chemotherapy was poor. 15/19 started cycle 1, 13 started cycle 2 and 11 cycle 3. 17/19 experienced G3-G5 toxicity (16 Grade 3/4 and one Grade 5). 16/19 patients (84%) remain alive and disease-free - median follow-up 79 months (34-115). CONCLUSIONS: Despite favourable results, the significant toxicity and low compliance of the three-drug CRT regimen used, deemed it unsuitable for testing in a phase III trial. A two-drug maintenance regimen was explored in the ACT II trial.


Asunto(s)
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico , Neoplasias del Ano/mortalidad , Neoplasias del Ano/terapia , Carcinoma de Células Escamosas/mortalidad , Carcinoma de Células Escamosas/terapia , Quimioradioterapia/métodos , Adulto , Anciano , Neoplasias del Ano/patología , Carcinoma de Células Escamosas/patología , Cisplatino/efectos adversos , Cisplatino/uso terapéutico , Supervivencia sin Enfermedad , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Esquema de Medicación , Femenino , Fluorouracilo/efectos adversos , Fluorouracilo/uso terapéutico , Estudios de Seguimiento , Humanos , Quimioterapia de Mantención , Masculino , Dosis Máxima Tolerada , Persona de Mediana Edad , Mitomicina/efectos adversos , Mitomicina/uso terapéutico , Invasividad Neoplásica/patología , Estadificación de Neoplasias , Pelvis/efectos de la radiación , Proyectos Piloto , Estudios Prospectivos , Radioterapia Adyuvante , Análisis de Supervivencia , Resultado del Tratamiento , Reino Unido
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