Detalles de la búsqueda
1.
A mutation in APP protects against Alzheimer's disease and age-related cognitive decline.
Nature
; 488(7409): 96-9, 2012 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22801501
2.
Heterozygote carriers for CNVs in PARK2 are at increased risk of Parkinson's disease.
Hum Mol Genet
; 24(19): 5637-43, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26188007
3.
Variant of TREM2 associated with the risk of Alzheimer's disease.
N Engl J Med
; 368(2): 107-16, 2013 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23150908
4.
EIF4G1 is neither a strong nor a common risk factor for Parkinson's disease: evidence from large European cohorts.
J Med Genet
; 52(1): 37-41, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25368108
5.
Spinocerebellar ataxia type 36 exists in diverse populations and can be caused by a short hexanucleotide GGCCTG repeat expansion.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 86(9): 986-95, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25476002
6.
Common variants at VRK2 and TCF4 conferring risk of schizophrenia.
Hum Mol Genet
; 20(20): 4076-81, 2011 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21791550
7.
Truncating mutations in RBM12 are associated with psychosis.
Nat Genet
; 49(8): 1251-1254, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28628109
8.
Atypical juvenile parkinsonism in a consanguineous SPG15 family.
Mov Disord
; 26(3): 564-6, 2011 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21462267
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