Detalles de la búsqueda
1.
Genetic analysis for carrier diagnosis in hemophilia A and B in the Mexican population: 25 years of experience.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 184(4): 939-954, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33191626
2.
Molecular genetic diagnosis by next-generation sequencing in a cohort of Mexican patients with haemophilia and report of novel variants.
Blood Cells Mol Dis
; 83: 102423, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32224444
3.
Coronavirus Disease 2019: Hematological Anomalies and Antithrombotic Therapy.
Tohoku J Exp Med
; 251(4): 327-336, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32788506
4.
In silico analysis of missense mutations in exons 1-5 of the F9 gene that cause hemophilia B.
BMC Bioinformatics
; 20(1): 363, 2019 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31253089
5.
F8 inversions of introns 22 and 1 confer a moderate risk of inhibitors in Mexican patients with severe hemophilia A. Concordance analysis and literature review.
Blood Cells Mol Dis
; 71: 45-52, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29544691
6.
Detection of monoclonal B cells in general population from two different regions of Mexico.
Int J Immunogenet
; 44(6): 279-285, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29057607
7.
[The skin as a vehicle for gene therapy: hemophilia B, an application model]. / La piel como vehículo para terapia génica: hemofilia B, un modelo de aplicación.
Gac Med Mex
; 151(2): 266-9, 2015.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-25946539
8.
[Diagnostic algorithm for von Willebrand Disease (vWD) in a Mexican population]. / Algoritmo diagnóstico para la enfermedad de von Willebrand (EvW) en población mexicana.
Gac Med Mex
; 151(3): 399-402, 2015.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-26089277
9.
Genetic biomarkers related to hemarthrosis, inflammation, and cartilage structure in pediatric patients with hemophilic arthropathy.
Mol Genet Genomic Med
; 7(11): e979, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31566926
10.
[Assessing the inactivation pattern in chromosome X among symptomatic carriers and women with haemophilia]. / Evaluación del patrón de inactivación del cromosoma X en portadoras sintomáticas y mujeres con hemofilia.
Gac Med Mex
; 144(2): 171-4, 2008.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-18590038
11.
Thrombin generation and international normalized ratio in inherited thrombophilia patients receiving thromboprophylactic therapy.
Thromb Res
; 136(6): 1291-8, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26493603
12.
[Molecular diagnosis in patients and carriers of hemophilia A and B]. / Diagnóstico molecular en pacientes y portadoras de hemofilia A y B.
Gac Med Mex
; 141(1): 69-71, 2005.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-15754755
13.
Frequency of intron 1 and 22 inversions of Factor VIII gene in Mexican patients with severe hemophilia A.
Am J Hematol
; 82(4): 283-7, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17211847
14.
Evaluación del patrón de inactivación del cromosoma X en portadoras sintomáticas y mujeres con hemofilia / Assessing the inactivation pattern in chromosome X among symptomatic carriers and women with haemophilia
Gac. méd. Méx
; 144(2): 171-174, mar.-abr. 2008. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-568108
15.
Diagnóstico molecular en pacientes y portadoras de hemofilia A y B / Molecular diagnosis in patients and carriers of Hemophilia A and B
Gac. méd. Méx
; 141(1): 69-71, ene.-feb. 2005.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-632101
16.
La huella genética del DNA en Varones: haplotipo del cromosom Y en una población mexicana analizando cinco STRs / Male DNA profile: Y-chromosome haplotypes in a Mexican population analyzing five STRs
Rev. invest. clín
; 53(5): 401-406, sept.-oct. 2001. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-326693
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>