Detalles de la búsqueda
1.
Nonsense mutation in the LGR4 gene is associated with several human diseases and other traits.
Nature
; 497(7450): 517-20, 2013 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23644456
2.
Identification of Lynch syndrome risk variants in the Romanian population.
J Cell Mol Med
; 22(12): 6068-6076, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30324682
3.
Insertion of an SVA-E retrotransposon into the CASP8 gene is associated with protection against prostate cancer.
Hum Mol Genet
; 25(5): 1008-18, 2016 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26740556
4.
A frameshift deletion in the sarcomere gene MYL4 causes early-onset familial atrial fibrillation.
Eur Heart J
; 38(1): 27-34, 2017 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27742809
5.
Germline sequence variants in TGM3 and RGS22 confer risk of basal cell carcinoma.
Hum Mol Genet
; 23(11): 3045-53, 2014 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24403052
6.
Genome-wide association study yields variants at 20p12.2 that associate with urinary bladder cancer.
Hum Mol Genet
; 23(20): 5545-57, 2014 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24861552
7.
A genome-wide copy number association study of osteoporotic fractures points to the 6p25.1 locus.
J Med Genet
; 51(2): 122-31, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24343915
8.
European genome-wide association study identifies SLC14A1 as a new urinary bladder cancer susceptibility gene.
Hum Mol Genet
; 20(21): 4268-81, 2011 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21750109
9.
Efficacy and safety of erlotinib versus chemotherapy in second-line treatment of patients with advanced, non-small-cell lung cancer with poor prognosis (TITAN): a randomised multicentre, open-label, phase 3 study.
Lancet Oncol
; 13(3): 300-8, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22277837
10.
Host cell factors and functions involved in vesicular stomatitis virus entry.
J Virol
; 83(1): 440-53, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18971266
11.
Genetic predisposition to hypertension is associated with preeclampsia in European and Central Asian women.
Nat Commun
; 11(1): 5976, 2020 11 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33239696
12.
Association of BRCA2 K3326* With Small Cell Lung Cancer and Squamous Cell Cancer of the Skin.
J Natl Cancer Inst
; 110(9): 967-974, 2018 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29767749
13.
A genome-wide association study yields five novel thyroid cancer risk loci.
Nat Commun
; 8: 14517, 2017 02 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28195142
14.
Whole-genome sequencing identifies rare genotypes in COMP and CHADL associated with high risk of hip osteoarthritis.
Nat Genet
; 49(5): 801-805, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28319091
15.
Lack of HIN-1 methylation in BRCA1-linked and "BRCA1-like" breast tumors.
Cancer Res
; 63(9): 2024-7, 2003 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12727813
16.
Loss-of-function variants in ATM confer risk of gastric cancer.
Nat Genet
; 47(8): 906-10, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26098866
17.
Loss-of-function variants in ABCA7 confer risk of Alzheimer's disease.
Nat Genet
; 47(5): 445-7, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25807283
18.
New basal cell carcinoma susceptibility loci.
Nat Commun
; 6: 6825, 2015 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25855136
19.
Large-scale whole-genome sequencing of the Icelandic population.
Nat Genet
; 47(5): 435-44, 2015 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-25807286
20.
Deletions on chromosome 4 in sporadic and BRCA mutated tumors and association with pathological variables.
Anticancer Res
; 24(5A): 2681-7, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15521105