Detalles de la búsqueda
1.
Temporal and developmental requirements for the Prader-Willi imprinting center.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(9): 3446-50, 2012 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22331910
2.
Transcription is required to establish maternal imprinting at the Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome locus.
PLoS Genet
; 7(12): e1002422, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22242001
3.
A new deletion refines the boundaries of the murine Prader-Willi syndrome imprinting center.
Hum Mol Genet
; 20(17): 3461-6, 2011 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21659337
4.
Dysregulation of Hnf1b gene expression in cultured beta-cells in response to cytotoxic fatty acid.
JOP
; 12(1): 6-10, 2011 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21206094
5.
Atp10a, a gene adjacent to the PWS/AS gene cluster, is not imprinted in mouse and is insensitive to the PWS-IC.
Neurogenetics
; 11(2): 145-51, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19894069
6.
Behavioural and cognitive abnormalities in an imprinting centre deletion mouse model for Prader-Willi syndrome.
Eur J Neurosci
; 31(1): 156-64, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20092561
7.
HNF1B mutations associate with hypomagnesemia and renal magnesium wasting.
J Am Soc Nephrol
; 20(5): 1123-31, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19389850
8.
Cre-loxP chromosome engineering of a targeted deletion in the mouse corresponding to the 3p21.3 region of homozygous loss in human tumours.
Oncogene
; 21(29): 4521-9, 2002 Jul 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12085230
9.
Regulatory elements associated with paternally-expressed genes in the imprinted murine Angelman/Prader-Willi syndrome domain.
PLoS One
; 8(2): e52390, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23390487
10.
Physiological effects of Type 2 diabetes on mRNA processing and gene expression.
Expert Rev Endocrinol Metab
; 6(2): 255-267, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30290446
11.
A targeted deletion upstream of Snrpn does not result in an imprinting defect.
Mamm Genome
; 18(4): 255-62, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17514346
12.
A human imprinting centre demonstrates conserved acquisition but diverged maintenance of imprinting in a mouse model for Angelman syndrome imprinting defects.
Hum Mol Genet
; 15(3): 393-404, 2006 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16368707
13.
Evidence for genetic modifiers of postnatal lethality in PWS-IC deletion mice.
Hum Mol Genet
; 13(23): 2971-7, 2004 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15459179
14.
A muscleblind knockout model for myotonic dystrophy.
Science
; 302(5652): 1978-80, 2003 Dec 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14671308
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