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1.
Effect of modulating glutamate signaling on myelinating oligodendrocytes and their development-A study in the zebrafish model.
J Neurosci Res
; 99(11): 2774-2792, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34520578
2.
Biallelic and monoallelic variants in PLXNA1 are implicated in a novel neurodevelopmental disorder with variable cerebral and eye anomalies.
Genet Med
; 23(9): 1715-1725, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34054129
3.
Resequencing of VEGFR3 pathway genes implicate GJC2 and FLT4 in the formation of primary congenital chylothorax.
Am J Med Genet A
; 188(5): 1607-1611, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34994518
4.
Bi-allelic variants in CELSR3 are implicated in central nervous system and urinary tract anomalies.
NPJ Genom Med
; 9(1): 18, 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38429302
5.
Human exome and mouse embryonic expression data implicate ZFHX3, TRPS1, and CHD7 in human esophageal atresia.
PLoS One
; 15(6): e0234246, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32502225
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