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1.
Sci Rep ; 10(1): 2570, 2020 02 13.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-32054914

RESUMEN

Uropathogenic Escherichia coli (UPEC) strains cause symptomatic urinary tract infections in humans whereas commensal-like E. coli strains in the urinary bladder cause long-term asymptomatic bacteriuria (ABU). We previously reported that UPEC and ABU strains differentially regulate key DNA methylation and histone acetylation components in the surrogate insect host Galleria mellonella to epigenetically modulate innate immunity-related gene expression, which in turn controls bacterial growth. In this follow-up study, we infected G. mellonella larvae with UPEC strain CFT073 or ABU strain 83972 to identify differences in the expression of microRNAs (miRNAs), a class of non-coding RNAs that regulate gene expression at the post-transcriptional level. Our small RNA sequencing analysis showed that UPEC and ABU infections caused significant changes in the abundance of miRNAs in the larvae, and highlighted the differential expression of 147 conserved miRNAs and 95 novel miRNA candidates. We annotated the G. mellonella genome sequence to investigate the miRNA-regulated expression of genes encoding antimicrobial peptides, signaling proteins, and enzymatic regulators of DNA methylation and histone acetylation in infected larvae. Our results indicate that miRNAs play a role in the epigenetic reprograming of innate immunity in G. mellonella larvae to distinguish between pathogenic and commensal strains of E. coli.


Asunto(s)
Infecciones por Escherichia coli/genética , Inmunidad Innata/genética , MicroARNs/genética , Escherichia coli Uropatógena/genética , Acetilación , Animales , Metilación de ADN/genética , ADN Bacteriano/genética , ADN Bacteriano/inmunología , Modelos Animales de Enfermedad , Infecciones por Escherichia coli/microbiología , Expresión Génica/genética , Genoma de los Insectos/genética , Histonas/genética , Humanos , Larva/microbiología , MicroARNs/clasificación , Anotación de Secuencia Molecular , Mariposas Nocturnas/inmunología , Mariposas Nocturnas/microbiología , Vejiga Urinaria/microbiología , Infecciones Urinarias/genética , Infecciones Urinarias/microbiología , Escherichia coli Uropatógena/patogenicidad , Virulencia/genética
2.
NPJ Biofilms Microbiomes ; 6(1): 6, 2020 02 12.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-32051417

RESUMEN

Current antibiotics cannot eradicate uropathogenic Escherichia coli (UPEC) biofilms, leading to recurrent urinary tract infections. Here, we show that the insect antimicrobial peptide cecropin A (CecA) can destroy planktonic and sessile biofilm-forming UPEC cells, either alone or when combined with the antibiotic nalidixic acid (NAL), synergistically clearing infection in vivo without off-target cytotoxicity. The multi-target mechanism of action involves outer membrane permeabilization followed by biofilm disruption triggered by the inhibition of efflux pump activity and interactions with extracellular and intracellular nucleic acids. These diverse targets ensure that resistance to the CecA + NAL combination emerges slowly. The antimicrobial mechanisms of CecA, thus, extend beyond pore-forming activity to include an unanticipated biofilm-eradication process, offering an alternative approach to combat antibiotic-resistant UPEC infections.


Asunto(s)
Péptidos Catiónicos Antimicrobianos/administración & dosificación , Biopelículas/efectos de los fármacos , Infecciones por Escherichia coli/microbiología , Ácido Nalidíxico/farmacología , Proteínas Citotóxicas Formadoras de Poros/administración & dosificación , Escherichia coli Uropatógena/crecimiento & desarrollo , Animales , Péptidos Catiónicos Antimicrobianos/farmacología , Permeabilidad de la Membrana Celular/efectos de los fármacos , Modelos Animales de Enfermedad , Sinergismo Farmacológico , Infecciones por Escherichia coli/mortalidad , Proteínas de Escherichia coli/genética , Regulación Bacteriana de la Expresión Génica/efectos de los fármacos , Lepidópteros , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Viabilidad Microbiana/efectos de los fármacos , Mortalidad , Proteínas Citotóxicas Formadoras de Poros/farmacología , Escherichia coli Uropatógena/efectos de los fármacos , Escherichia coli Uropatógena/genética
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