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1.
A large-scale microRNA transcriptome-wide association study identifies two susceptibility microRNAs, miR-1307-5p and miR-192-3p, for colorectal cancer risk.
Hum Mol Genet
; 33(4): 333-341, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37903058
2.
Helicobacter pylori, Homologous-Recombination Genes, and Gastric Cancer.
N Engl J Med
; 388(13): 1181-1190, 2023 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36988593
3.
Chromosomal alterations among age-related haematopoietic clones in Japan.
Nature
; 584(7819): 130-135, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32581364
4.
Genotype imputation accuracy and the quality metrics of the minor ancestry in multi-ancestry reference panels.
Brief Bioinform
; 25(1)2023 11 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38221906
5.
Germ line DDX41 mutations define a unique subtype of myeloid neoplasms.
Blood
; 141(5): 534-549, 2023 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36322930
6.
Genetic predisposition to mosaic Y chromosome loss in blood.
Nature
; 575(7784): 652-657, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31748747
7.
Different risk genes contribute to clear cell and non-clear cell renal cell carcinoma in 1532 Japanese patients and 5996 controls.
Hum Mol Genet
; 31(12): 1962-1969, 2022 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35764097
8.
Genetic Risk Score for Intracranial Aneurysms: Prediction of Subarachnoid Hemorrhage and Role in Clinical Heterogeneity.
Stroke
; 54(3): 810-818, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36655558
9.
Evidence of Polygenic Adaptation in Sardinia at Height-Associated Loci Ascertained from the Biobank Japan.
Am J Hum Genet
; 107(1): 60-71, 2020 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32533944
10.
Genome-Wide Association Study of Age-Related Macular Degeneration Reveals 2 New Loci Implying Shared Genetic Components with Central Serous Chorioretinopathy.
Ophthalmology
; 130(4): 361-372, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36423732
11.
Genetic risk score of cerebral infarction in atrial fibrillation genome-wide association study.
Eur J Clin Invest
; 53(12): e14084, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37638535
12.
Variants encoding a restricted carboxy-terminal domain of SLC12A2 cause hereditary hearing loss in humans.
PLoS Genet
; 16(4): e1008643, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32294086
13.
Endogenization and excision of human herpesvirus 6 in human genomes.
PLoS Genet
; 16(8): e1008915, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32776928
14.
A polygenic risk score improves risk stratification of coronary artery disease: a large-scale prospective Chinese cohort study.
Eur Heart J
; 43(18): 1702-1711, 2022 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35195259
15.
Association between germline pathogenic variants in cancer-predisposing genes and lymphoma risk.
Cancer Sci
; 113(11): 3972-3979, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36065483
16.
Population-based Screening for Hereditary Colorectal Cancer Variants in Japan.
Clin Gastroenterol Hepatol
; 20(9): 2132-2141.e9, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33309985
17.
Multi-trait and cross-population genome-wide association studies across autoimmune and allergic diseases identify shared and distinct genetic component.
Ann Rheum Dis
; 2022 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35753705
18.
Prevalence and risk estimation of cancer-predisposing genes for upper urinary tract urothelial carcinoma in Japanese.
Jpn J Clin Oncol
; 52(12): 1441-1445, 2022 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36093724
19.
Genome-wide analysis identifies novel susceptibility loci for myocardial infarction.
Eur Heart J
; 42(9): 919-933, 2021 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33532862
20.
Eight novel susceptibility loci and putative causal variants in atopic dermatitis.
J Allergy Clin Immunol
; 148(5): 1293-1306, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34116867