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Clinical, morphological and genetic characterization of Brody disease: an international study of 40 patients.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32040565
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Bartter syndrome type III and congenital anomalies of the kidney and urinary tract: an antenatal presentation.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23164417
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21250552
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Widening the spectrum of filamin-C myopathy: Predominantly proximal myopathy due to the p.A193T mutation in the actin-binding domain of FLNC.
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| MEDLINE | ID: mdl-27816332
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; 20(3): 263-70, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22009145
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