Detalles de la búsqueda
1.
Assessment of the InSiGHT Interpretation Criteria for the Clinical Classification of 24 MLH1 and MSH2 Gene Variants.
Hum Mutat
; 38(1): 64-77, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27629256
2.
Assessing how reduced expression levels of the mismatch repair genes MLH1, MSH2, and MSH6 affect repair efficiency.
Hum Mutat
; 35(9): 1123-7, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24924810
3.
Tumor-independent Detection of Inherited Mismatch Repair Deficiency for the Diagnosis of Lynch Syndrome with High Specificity and Sensitivity.
Cancer Res Commun
; 3(3): 361-370, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36875157
4.
Mismatch repair analysis of inherited MSH2 and/or MSH6 variation pairs found in cancer patients.
Hum Mutat
; 33(8): 1294-301, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22581703
5.
Human DNA polymerase α interacts with mismatch repair proteins MSH2 and MSH6.
FEBS Lett
; 590(23): 4233-4241, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27805738
6.
A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one.
Fam Cancer
; 10(3): 515-20, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21431882
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