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1.
Author Correction: Structural basis of indisulam-mediated RBM39 recruitment to DCAF15 E3 ligase complex.
Nat Chem Biol
; 16(3): 361, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31942047
2.
Structural basis of indisulam-mediated RBM39 recruitment to DCAF15 E3 ligase complex.
Nat Chem Biol
; 16(1): 15-23, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31819272
3.
Small-molecule factor B inhibitor for the treatment of complement-mediated diseases.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(16): 7926-7931, 2019 04 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30926668
4.
Design and Rationale of the APPELHUS Phase 3 Open-Label Study of Factor B Inhibitor Iptacopan for Atypical Hemolytic Uremic Syndrome.
Kidney Int Rep
; 8(7): 1332-1341, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37441479
5.
Identification of Brain-Penetrant ATP-Competitive mTOR Inhibitors for CNS Syndromes.
J Med Chem
; 66(13): 9095-9119, 2023 07 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37399505
6.
PDB ligand conformational energies calculated quantum-mechanically.
J Chem Inf Model
; 52(3): 739-56, 2012 Mar 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22303903
7.
Structure-Guided Design of Substituted Biphenyl Butanoic Acid Derivatives as Neprilysin Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 11(2): 188-194, 2020 Feb 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32071687
8.
Discovery of a Brain-Penetrant ATP-Competitive Inhibitor of the Mechanistic Target of Rapamycin (mTOR) for CNS Disorders.
J Med Chem
; 63(3): 1068-1083, 2020 02 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31955578
9.
Structure-Based Design and Preclinical Characterization of Selective and Orally Bioavailable Factor XIa Inhibitors: Demonstrating the Power of an Integrated S1 Protease Family Approach.
J Med Chem
; 63(15): 8088-8113, 2020 08 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32551603
10.
Discovery of 4-((2S,4S)-4-Ethoxy-1-((5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)piperidin-2-yl)benzoic Acid (LNP023), a Factor B Inhibitor Specifically Designed To Be Applicable to Treating a Diverse Array of Complement Mediated Diseases.
J Med Chem
; 63(11): 5697-5722, 2020 06 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32073845
11.
Design, Synthesis, and Preclinical Characterization of Selective Factor D Inhibitors Targeting the Alternative Complement Pathway.
J Med Chem
; 62(9): 4656-4668, 2019 05 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30995036
12.
Comprehensive structural studies of 2',3'-difluorinated nucleosides: comparison of theory, solution, and solid state.
J Am Chem Soc
; 130(28): 9048-57, 2008 Jul 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18558684
13.
Discovery of Orally Active Inhibitors of Brahma Homolog (BRM)/SMARCA2 ATPase Activity for the Treatment of Brahma Related Gene 1 (BRG1)/SMARCA4-Mutant Cancers.
J Med Chem
; 61(22): 10155-10172, 2018 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30339381
14.
Examination of acylated 4-aminopiperidine-4-carboxylic acid residues in the phosphotyrosyl+1 position of Grb2 SH2 domain-binding tripeptides.
J Med Chem
; 50(8): 1978-82, 2007 Apr 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17371004
15.
Medicinal Chemistry Profiling of Monocyclic 1,2-Azaborines.
ChemMedChem
; 12(5): 358-361, 2017 03 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28181424
16.
Structure of neprilysin in complex with the active metabolite of sacubitril.
Sci Rep
; 6: 27909, 2016 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27302413
17.
Design and synthesis of conformationally constrained Grb2 SH2 domain binding peptides employing alpha-methylphenylalanyl based phosphotyrosyl mimetics.
J Med Chem
; 48(3): 764-72, 2005 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15689160
18.
Utilization of a common pathway for the synthesis of high affinity macrocyclic Grb2 SH2 domain-binding peptide mimetics that differ in the configuration at one ring junction.
Chem Biodivers
; 2(4): 447-56, 2005 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17191992
19.
Metal-dependent inhibition of HIV-1 integrase.
J Med Chem
; 45(26): 5661-70, 2002 Dec 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12477350
20.
Noticing the unnoticed: bridging structural data and drug design.
Future Med Chem
; 4(15): 1869-71, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23088265