Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Más filtros

Banco de datos
Tipo de estudio
Tipo del documento
Asunto de la revista
País de afiliación
Intervalo de año de publicación
1.
Sci Transl Med ; 11(484)2019 03 20.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30894499

RESUMEN

Histologic transformation to small cell neuroendocrine prostate cancer occurs in a subset of patients with advanced prostate cancer as a mechanism of treatment resistance. Rovalpituzumab tesirine (SC16LD6.5) is an antibody-drug conjugate that targets delta-like protein 3 (DLL3) and was initially developed for small cell lung cancer. We found that DLL3 is expressed in most of the castration-resistant neuroendocrine prostate cancer (CRPC-NE) (36 of 47, 76.6%) and in a subset of castration-resistant prostate adenocarcinomas (7 of 56, 12.5%). It shows minimal to no expression in localized prostate cancer (1 of 194) and benign prostate (0 of 103). DLL3 expression correlates with neuroendocrine marker expression, RB1 loss, and aggressive clinical features. DLL3 in circulating tumor cells was concordant with matched metastatic biopsy (87%). Treatment of DLL3-expressing prostate cancer xenografts with a single dose of SC16LD6.5 resulted in complete and durable responses, whereas DLL3-negative models were insensitive. We highlight a patient with neuroendocrine prostate cancer with a meaningful clinical and radiologic response to SC16LD6.5 when treated on a phase 1 trial. Overall, our findings indicate that DLL3 is preferentially expressed in CRPC-NE and provide rationale for targeting DLL3 in patients with DLL3-positive metastatic prostate cancer.


Asunto(s)
Carcinoma Neuroendocrino/tratamiento farmacológico , Carcinoma Neuroendocrino/genética , Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/genética , Proteínas de la Membrana/genética , Terapia Molecular Dirigida , Neoplasias de la Próstata/tratamiento farmacológico , Neoplasias de la Próstata/genética , Anciano , Animales , Anticuerpos Monoclonales Humanizados/farmacología , Anticuerpos Monoclonales Humanizados/uso terapéutico , Benzodiazepinonas/farmacología , Benzodiazepinonas/uso terapéutico , Carcinoma Neuroendocrino/patología , Línea Celular Tumoral , Regulación Neoplásica de la Expresión Génica/efectos de los fármacos , Heterogeneidad Genética , Humanos , Inmunoconjugados/farmacología , Inmunoconjugados/uso terapéutico , Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/metabolismo , Masculino , Proteínas de la Membrana/metabolismo , Ratones , Células Neoplásicas Circulantes/metabolismo , Células Neoplásicas Circulantes/patología , Neoplasias de la Próstata/patología , Neoplasias de la Próstata Resistentes a la Castración/tratamiento farmacológico , Neoplasias de la Próstata Resistentes a la Castración/genética , Neoplasias de la Próstata Resistentes a la Castración/patología , Factores de Tiempo , Resultado del Tratamiento
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA