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A comparative study of LRRK2, PINK1 and genetically undefined familial Parkinson's disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 81(4): 391-5, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19726410
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Comprehensive sequencing of the LRRK2 gene in patients with familial Parkinson's disease from North Africa.
Mov Disord
; 25(13): 2052-8, 2010 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20721913
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Cerebral venous thrombosis presenting with cerebellar ataxia and cortical blindness.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20538479
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ATP13A2 variability in Parkinson disease.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19085912
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| MEDLINE | ID: mdl-18539535
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Autosomal recessive ataxia caused by three distinct gene defects in a single consanguineous family.
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| MEDLINE | ID: mdl-18569450
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A novel heteroplasmic tRNA Ser(UCN) mtDNA point mutation associated with progressive ophthalmoplegia and dysphagia.
Diagn Mol Pathol
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| MEDLINE | ID: mdl-20186009
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Allelic ROBO3 heterogeneity in Tunisian patients with horizontal gaze palsy with progressive scoliosis.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19633821
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Mov Disord
; 22(1): 55-61, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17115391
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