Detalles de la búsqueda
1.
Audiometric, vestibular, and genetic aspects of a DFNA9 family with a G88E COCH mutation.
Otol Neurotol
; 26(5): 926-33, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16151339
2.
Vestibular deterioration precedes hearing deterioration in the P51S COCH mutation (DFNA9): an analysis in 74 mutation carriers.
Otol Neurotol
; 26(5): 918-25, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16151338
3.
Hearing impairment in Dutch patients with connexin 26 (GJB2) and connexin 30 (GJB6) mutations.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 69(2): 165-74, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15656949
4.
The benign concentric annular macular dystrophy locus maps to 6p12.3-q16.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 45(1): 30-5, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14691150
5.
Inner ear anomalies are frequent but nonobligatory features of the branchio-oto-renal syndrome.
Arch Otolaryngol Head Neck Surg
; 128(9): 1033-8, 2002 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12220207
6.
A Dutch family with hearing loss linked to the DFNA20/26 locus: longitudinal analysis of hearing impairment.
Arch Otolaryngol Head Neck Surg
; 130(3): 281-8, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15023833
7.
Cross-sectional analysis of hearing threshold in relation to age in a large family with cochleovestibular impairment thoroughly genotyped for DFNA9/COCH.
Ann Otol Rhinol Laryngol
; 112(3): 280-6, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12656423
8.
Hearing loss and connexin 26.
J R Soc Med
; 95(4): 171-7, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11934905
9.
DFNA9/COCH and its phenotype.
Adv Otorhinolaryngol
; 61: 66-72, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12408065
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>