Detalles de la búsqueda
1.
Influence of Polygenic Background on the Clinical Presentation of Familial Hypercholesterolemia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 2024 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38779854
2.
Carotid intima-medial thickness in patients with severe hypertriglyceridemia.
Atheroscler Plus
; 56: 7-11, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38694144
3.
An increased burden of common and rare lipid-associated risk alleles contributes to the phenotypic spectrum of hypertriglyceridemia.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 31(8): 1916-26, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21597005
4.
Treatment of Homozygous Familial Hypercholesterolemia With Evinacumab.
CJC Open
; 4(3): 347-349, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35386132
5.
Influence of the LDL-Receptor Genotype on Statin Response in Heterozygous Familial Hypercholesterolemia: Insights From the Canadian FH Registry.
Can J Cardiol
; 38(3): 311-319, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34774719
6.
A polygenic basis for four classical Fredrickson hyperlipoproteinemia phenotypes that are characterized by hypertriglyceridemia.
Hum Mol Genet
; 18(21): 4189-94, 2009 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19656773
7.
Abetalipoproteinemia Due to a Novel Splicing Variant in MTTP in 3 Siblings.
J Investig Med High Impact Case Rep
; 9: 23247096211022484, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34078172
8.
Polygenic determinants of severe hypertriglyceridemia.
Hum Mol Genet
; 17(18): 2894-9, 2008 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18596051
9.
Resequencing genomic DNA of patients with severe hypertriglyceridemia (MIM 144650).
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 27(11): 2450-5, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17717288
10.
Multiple Symmetric Lipomatosis (Madelung Disease) in a Large Canadian Family With the Mitochondrial MTTK c.8344A>G Variant.
J Investig Med High Impact Case Rep
; 6: 2324709618802867, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30283804
11.
Whole-exome sequencing identifies a novel IHH insertion in an Ontario family with brachydactyly type A1.
SAGE Open Med Case Rep
; 6: 2050313X18818711, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30574312
12.
Common low-density lipoprotein receptor p.G116S variant has a large effect on plasma low-density lipoprotein cholesterol in circumpolar inuit populations.
Circ Cardiovasc Genet
; 8(1): 100-5, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25414273
13.
Spatial and temporal variation in the mosquitoes (Diptera: Culicidae) inhabiting waste tires in Nicholas County, West Virginia.
J Med Entomol
; 40(1): 73-7, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12597656
14.
Excess of rare variants in genes identified by genome-wide association study of hypertriglyceridemia.
Nat Genet
; 42(8): 684-7, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20657596
15.
Predicting abdominal adipose tissue among women with familial partial lipodystrophy.
Metabolism
; 58(6): 828-34, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19375764
16.
APOA5 genetic variants are markers for classic hyperlipoproteinemia phenotypes and hypertriglyceridemia.
Nat Clin Pract Cardiovasc Med
; 5(11): 730-7, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18779834
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