Detalles de la búsqueda
1.
A novel class of somatic mutations in blood detected preferentially in CD8+ cells.
Clin Immunol
; 175: 75-81, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27932211
2.
[The pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis and frontal lobe dementia is unraveling: pathology of the nucleus and glutamate sensitivity]. / Amyotrofisen lateraaliskleroosin ja otsalohkodementian patogeneesi avautuu: Tumapatologia ja glutamaattiherkkyys.
Duodecim
; 132(5): 423-31, 2016.
Artículo
en Fi
| MEDLINE | ID: mdl-27089615
3.
Putative risk alleles for LATE-NC with hippocampal sclerosis in population-representative autopsy cohorts.
Brain Pathol
; 30(2): 364-372, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31376286
4.
C9orf72 hexanucleotide repeat length in older population: normal variation and effects on cognition.
Neurobiol Aging
; 84: 242.e7-242.e12, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30979436
5.
Genetics of dementia in a Finnish cohort.
Eur J Hum Genet
; 26(6): 827-837, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29476165
6.
Heterozygous TYROBP deletion (PLOSLFIN) is not a strong risk factor for cognitive impairment.
Neurobiol Aging
; 64: 159.e1-159.e4, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29336840
7.
Cerebrospinal Fluid TDP-43 in Frontotemporal Lobar Degeneration and Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients with and without the C9ORF72 Hexanucleotide Expansion.
Dement Geriatr Cogn Dis Extra
; 6(1): 142-9, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27195002
8.
The Phenotype of the C9ORF72 Expansion Carriers According to Revised Criteria for bvFTD.
PLoS One
; 10(7): e0131817, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26146826
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>