Detalles de la búsqueda
1.
An ape partial postcranial skeleton (KNM-NP 64631) from the Middle Miocene of Napudet, northern Kenya.
J Hum Evol
; 192: 103519, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38843697
2.
A thyroidea ima artery variation providing collateral circulation to the mediastinum.
Surg Radiol Anat
; 46(4): 507-512, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38329523
3.
In utero exposure to selective serotonin re-uptake inhibitor affects murine mandibular development.
Orthod Craniofac Res
; 26(3): 415-424, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36458927
4.
Transcriptomic landscape of human induced pluripotent stem cell-derived osteogenic differentiation identifies a regulatory role of KLF16.
bioRxiv
; 2024 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38405902
5.
New hominin remains and revised context from the earliest Homo erectus locality in East Turkana, Kenya.
Nat Commun
; 12(1): 1939, 2021 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33850143
6.
Evidence of fatal skeletal injuries on Malapa Hominins 1 and 2.
Sci Rep
; 5: 15120, 2015 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26459912
7.
Isolation from cochlea of a novel human intronless gene with predominant fetal expression.
J Assoc Res Otolaryngol
; 5(2): 185-202, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15357420
8.
The effect of the Achilles tendon on trabecular structure in the primate calcaneus.
Anat Rec (Hoboken)
; 296(10): 1509-17, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23821323
9.
Increasing evidence for syndromic phenotypes associated with RPGR mutations.
Am J Ophthalmol
; 137(4): 785-6; author reply 786, 2004 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15059739
10.
Cochlin immunostaining of inner ear pathologic deposits and proteomic analysis in DFNA9 deafness and vestibular dysfunction.
Hum Mol Genet
; 15(7): 1071-85, 2006 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16481359
11.
A novel DFNA9 mutation in the vWFA2 domain of COCH alters a conserved cysteine residue and intrachain disulfide bond formation resulting in progressive hearing loss and site-specific vestibular and central oculomotor dysfunction.
Am J Med Genet A
; 139A(2): 86-95, 2005 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16261627
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