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1.
Kinesin-associated protein 3 (KIFAP3) has no effect on survival in a population-based cohort of ALS patients.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(27): 12335-8, 2010 Jul 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20566859
2.
Abundant quantitative trait loci exist for DNA methylation and gene expression in human brain.
PLoS Genet
; 6(5): e1000952, 2010 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20485568
3.
The impact factors on the cost and length of stay among acute ischemic stroke.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 22(7): e152-8, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23253537
4.
A two-stage genome-wide association study of sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mol Genet
; 18(8): 1524-32, 2009 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19193627
5.
Risk factors and subtype analysis of acute ischemic stroke.
Eur Neurol
; 60(5): 230-6, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18756087
6.
Treatment of neuropathic pain in acute intermittent porphyria with gabapentin.
J Formos Med Assoc
; 112(9): 578-9, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23735466
7.
Spontaneous intrapetrous internal carotid artery dissection: a case report and literature review.
J Neurol Sci
; 253(1-2): 90-3, 2007 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17215007
8.
Avascular necroses inducing limb-girdle syndrome.
J Clin Neurosci
; 13(1): 111-4, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16410208
9.
Bilateral common carotid artery occlusion--a case report and literature review.
J Neurol Sci
; 238(1-2): 101-4, 2005 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16111704
10.
A de novo missense mutation of the FUS gene in a "true" sporadic ALS case.
Neurobiol Aging
; 32(3): 553.e23-6, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20598774
11.
APOE and AßPP gene variation in cortical and cerebrovascular amyloid-ß pathology and Alzheimer's disease: a population-based analysis.
J Alzheimers Dis
; 26(2): 377-85, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21654062
12.
FUS mutations in sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Aging
; 32(3): 550.e1-4, 2011 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-20138404
13.
Neurorehabilitation of congenital mirror movements enhanced by stroke: a case report with fMRI study.
Clin Neurol Neurosurg
; 115(10): 2197-9, 2013 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-23810182
14.
Deleted 4977-bp mitochondrial DNA mutation is associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a hospital-based case-control study.
Muscle Nerve
; 28(6): 737-43, 2003 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-14639589
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