Detalles de la búsqueda
1.
A novel alpha-tropomyosin mutation associates with dilated and non-compaction cardiomyopathy and diminishes actin binding.
Biochim Biophys Acta
; 1833(4): 833-9, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23147248
2.
A gain-of-function TBX5 mutation is associated with atypical Holt-Oram syndrome and paroxysmal atrial fibrillation.
Circ Res
; 102(11): 1433-42, 2008 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18451335
3.
Prevalence of congenital heart defects in neuroblastoma patients: a cohort study and systematic review of literature.
Eur J Pediatr
; 168(9): 1081-90, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19089449
4.
Compound heterozygosity for mutations (W156X and R225W) in SCN5A associated with severe cardiac conduction disturbances and degenerative changes in the conduction system.
Circ Res
; 92(2): 159-68, 2003 Feb 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-12574143
5.
Sudden unexpected death in children with a previously diagnosed cardiovascular disorder.
Int J Cardiol
; 95(2-3): 171-6, 2004 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15193816
6.
An unusual cause of hypertension in pregnancy.
Hypertens Pregnancy
; 23(1): 13-7, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15117596
7.
The ambiguous role of NKX2-5 mutations in thyroid dysgenesis.
PLoS One
; 7(12): e52685, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23285148
8.
A novel autosomal dominant condition consisting of congenital heart defects and low atrial rhythm maps to chromosome 9q.
Eur J Hum Genet
; 19(7): 820-6, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21386876
9.
Valve-sparing aortic root reconstruction with a valveless aortic allograft.
J Thorac Cardiovasc Surg
; 126(1): 282-3, 2003 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12878966
10.
Solitary coronary artery fistulas: a congenital anomaly in children and adults. A contemporary review.
Congenit Heart Dis
; 1(3): 63-76, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18377549
11.
Polymorphisms in the mannose-binding lectin gene as determinants of age-defined risk of coronary artery lesions in Kawasaki disease.
Arthritis Rheum
; 54(1): 369-76, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16385529
12.
Further delineation of Frank-ter Haar syndrome.
Am J Med Genet A
; 131(2): 127-33, 2004 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15523657
13.
Longstanding obliterative panarteritis in Kawasaki disease: lack of cyclosporin A effect.
Pediatrics
; 112(4): 986-92, 2003 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14523200
14.
X-linked cardioskeletal myopathy and neutropenia (Barth syndrome): an update.
Am J Med Genet A
; 126A(4): 349-54, 2004 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15098233
15.
Association of mannose-binding lectin genotype with cardiovascular abnormalities in Kawasaki disease.
Lancet
; 361(9365): 1268-70, 2003 Apr 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12699957
16.
The risk of postthrombotic syndrome in children with congenital heart disease.
J Pediatr
; 141(4): 582-6, 2002 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-12378202
17.
Predictors of sudden cardiac death after Mustard or Senning repair for transposition of the great arteries.
J Am Coll Cardiol
; 44(5): 1095-102, 2004 Sep 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-15337224
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