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1.
Human endogenous retrovirus-K (HERV-K) reverse transcriptase (RT) structure and biochemistry reveals remarkable similarities to HIV-1 RT and opportunities for HERV-K-specific inhibition.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(27): e2200260119, 2022 07 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35771941
2.
Development and characterization of a CNS-penetrant benzhydryl hydroxamic acid class IIa histone deacetylase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(1): 83-88, 2019 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30463802
3.
Development of mAb-based polyglutamine-dependent and polyglutamine length-independent huntingtin quantification assays with cross-site validation.
PLoS One
; 17(4): e0266812, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35395060
4.
Structure of human caspase-6 in complex with Z-VAD-FMK: New peptide binding mode observed for the non-canonical caspase conformation.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5244-7, 2011 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21820899
5.
Structure-Based Exploration of Selectivity for ATM Inhibitors in Huntington's Disease.
J Med Chem
; 64(8): 5018-5036, 2021 04 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33783225
6.
[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidine Phosphodiesterase 2A Inhibitors: Structure and Free-Energy Perturbation-Guided Exploration.
J Med Chem
; 63(21): 12887-12910, 2020 11 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33105987
7.
Optimization of Potent and Selective Ataxia Telangiectasia-Mutated Inhibitors Suitable for a Proof-of-Concept Study in Huntington's Disease Models.
J Med Chem
; 62(6): 2988-3008, 2019 03 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30840447
8.
Discovery of 2-[[2-Ethyl-6-[4-[2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-2-oxoethyl]piperazin-1-yl]-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methylamino]-4-(4-fluorophenyl)thiazole-5-carbonitrile (GLPG1690), a First-in-Class Autotaxin Inhibitor Undergoing Clinical Evaluation for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis.
J Med Chem
; 60(9): 3580-3590, 2017 05 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28414242
9.
Potent, Selective, and CNS-Penetrant Tetrasubstituted Cyclopropane Class IIa Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 7(1): 34-9, 2016 Jan 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26819662
10.
Multiparameter Lead Optimization to Give an Oral Checkpoint Kinase 1 (CHK1) Inhibitor Clinical Candidate: (R)-5-((4-((Morpholin-2-ylmethyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile (CCT245737).
J Med Chem
; 59(11): 5221-37, 2016 06 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27167172
11.
Lead optimization toward proof-of-concept tools for Huntington's disease within a 4-(1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine class of pan-JNK inhibitors.
J Med Chem
; 58(7): 2967-87, 2015 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25760409
12.
Quantification assays for total and polyglutamine-expanded huntingtin proteins.
PLoS One
; 9(5): e96854, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24816435
13.
Design, synthesis, and biological evaluation of potent and selective class IIa histone deacetylase (HDAC) inhibitors as a potential therapy for Huntington's disease.
J Med Chem
; 56(24): 9934-54, 2013 Dec 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24261862
14.
A new apo-caspase-6 crystal form reveals the active conformation of the apoenzyme.
J Mol Biol
; 410(2): 307-15, 2011 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21621544
15.
Structure of a Cys25-->Ser mutant of human cathepsin S.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 58(Pt 3): 451-5, 2002 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11856830
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