Detalles de la búsqueda
1.
Autosomal-Recessive Mutations in MESD Cause Osteogenesis Imperfecta.
Am J Hum Genet
; 105(4): 836-843, 2019 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31564437
2.
Clinical utility of genetic testing in patients with dilated cardiomyopathy. / Utilidad clínica del estudio genético en pacientes con miocardiopatía dilatada.
Med Clin (Barc)
; 156(10): 485-495, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-32826072
3.
Prognostic implications of pathogenic truncating variants in the TTN gene.
Int J Cardiol
; 316: 180-183, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32371228
4.
Mutations in TRIM63 cause an autosomal-recessive form of hypertrophic cardiomyopathy.
Heart
; 106(17): 1342-1348, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32451364
5.
Formin Homology 2 Domain Containing 3 (FHOD3) Is a Genetic Basis for Hypertrophic Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol
; 72(20): 2457-2467, 2018 11 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30442288
6.
Utilidad clínica del estudio genético en pacientes con miocardiopatía dilatada / Clinical utility of genetic testing in patients with dilated cardiomyopathy
Med. clín (Ed. impr.)
; 156(10): 485-495, mayo 2021. tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-213220
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