Detalles de la búsqueda
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Blood neurofilament light chain as a surrogate marker for dystonia.
Eur J Neurol
; 30(10): 3098-3104, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37422850
2.
The Genetics of Primary Familial Brain Calcification: A Literature Review.
Int J Mol Sci
; 24(13)2023 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37446066
3.
Investigating DYT1 in a Taiwanese dystonia cohort.
J Formos Med Assoc
; 121(1 Pt 2): 375-380, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34092466
4.
Recessively-Inherited Adult-Onset Alexander Disease Caused by a Homozygous Mutation in the GFAP Gene.
Mov Disord
; 35(9): 1662-1667, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32374915
5.
Brain hypoperfusion and nigrostriatal dopaminergic dysfunction in primary familial brain calcification caused by novel MYORG variants: case report.
BMC Neurol
; 20(1): 329, 2020 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32873236
6.
Identification of VPS35 p.D620N mutation-related Parkinson's disease in a Taiwanese family with successful bilateral subthalamic nucleus deep brain stimulation: a case report and literature review.
BMC Neurol
; 17(1): 191, 2017 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28985717
7.
Erythropoietin improves long-term neurological outcome in acute ischemic stroke patients: a randomized, prospective, placebo-controlled clinical trial.
Crit Care
; 19: 49, 2015 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25888250
8.
High frequency of SPG4 in Taiwanese families with autosomal dominant hereditary spastic paraplegia.
BMC Neurol
; 14: 216, 2014 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25421405
9.
Unraveling the Pathogenetic Mechanisms Underlying the Association between Specific Mitochondrial DNA Haplogroups and Parkinson's Disease.
Cells
; 13(8)2024 Apr 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38667309
10.
Genetic analysis of IRF2BPL in a Taiwanese dystonia cohort: The genotype and phenotype correlation.
Ann Clin Transl Neurol
; 11(6): 1557-1566, 2024 Jun.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38650104
11.
Miro1 improves the exogenous engraftment efficiency and therapeutic potential of mitochondria transfer using Wharton's jelly mesenchymal stem cells.
Mitochondrion
; 76: 101856, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38408618
12.
Association between MIF gene polymorphisms and carotid artery atherosclerosis.
Biochem Biophys Res Commun
; 435(2): 319-22, 2013 May 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-23537651
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Telbivudine-Induced Myopathy: Clinical Features, Histopathological Characteristics, and Risk Factors.
J Clin Neurol
; 19(1): 52-59, 2023 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-36606646
14.
Higher prevalence of idiopathic normal pressure hydrocephalus-like MRI features in progressive supranuclear palsy: An imaging reminder of atypical parkinsonism.
Brain Behav
; 13(2): e2884, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36635882
15.
Genetic analysis of IMPDH2 gene in Taiwanese patients with isolated or combined dystonia.
Parkinsonism Relat Disord
; 107: 105294, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36657279
16.
Clinical and genetic analysis of four Taiwanese families with autosomal dominant hereditary spastic paraplegia.
J Formos Med Assoc
; 111(7): 380-5, 2012 Jul.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22817815
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Spontaneous splenic rupture as the first clinical manifestation of Niemann-Pick disease type B: A case report and review of the literature.
J Clin Lipidol
; 16(4): 434-437, 2022.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35988956
18.
Clinical and genetic characterization of a Taiwanese cohort with spastic paraparesis combined with cerebellar involvement.
Front Neurol
; 13: 1005670, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-36247768
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A Clinical and Integrated Genetic Study of Isolated and Combined Dystonia in Taiwan.
J Mol Diagn
; 24(3): 262-273, 2022 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-35041927
20.
Iron Brain Menace: The Involvement of Ferroptosis in Parkinson Disease.
Cells
; 11(23)2022 Nov 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36497089