Detalles de la búsqueda
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J Pediatr
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37211210
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Characterization of the Rate of Aortic Dilation in Young Patients with Thoracic Aortic Aneurysm.
Pediatr Cardiol
; 42(1): 148-157, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33001246
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A Comprehensive Clinical Genetics Approach to Critical Congenital Heart Disease in Infancy.
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| MEDLINE | ID: mdl-32717230
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Adolescents with congenital heart defects: a patient and parental perspective of genetic information and genetic risk.
Cardiol Young
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| MEDLINE | ID: mdl-31983361
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Clinically relevant variants identified in thoracic aortic aneurysm patients by research exome sequencing.
Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-26854089
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Bicuspid Aortic Valve: a Review with Recommendations for Genetic Counseling.
J Genet Couns
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| MEDLINE | ID: mdl-27550231
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CHD associated with syndromic diagnoses: peri-operative risk factors and early outcomes.
Cardiol Young
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| MEDLINE | ID: mdl-26345374
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Clinical Stratification of Pediatric Patients with Idiopathic Thoracic Aortic Aneurysm.
J Pediatr
; 167(1): 131-7.e1-5, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-25812776
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Rapid Genome Sequencing Shows Diagnostic Utility In Infants With Congenital Heart Defects.
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| MEDLINE | ID: mdl-38562732
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Prenatal diagnosis of congenital heart disease and birth outcomes.
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| MEDLINE | ID: mdl-23052660
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Disruption of FBN1 by an Alu element insertion: A novel genetic cause of Marfan syndrome.
Eur J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-37264881
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Am J Cardiol
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| MEDLINE | ID: mdl-36669383
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Activation of the Hedgehog signaling pathway leads to fibrosis in aortic valves.
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| MEDLINE | ID: mdl-36864465
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| MEDLINE | ID: mdl-37673932
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Identification of a common polymorphism in COQ8B acting as a modifier of thoracic aortic aneurysm severity.
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| MEDLINE | ID: mdl-36172937
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A Novel Human Biospecimen Repository for Clinical and Molecular Investigation of Thoracic Aortopathy.
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| MEDLINE | ID: mdl-34912529
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Genes (Basel)
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| MEDLINE | ID: mdl-34440418
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Early Aberrant Angiogenesis Due to Elastic Fiber Fragmentation in Aortic Valve Disease.
J Cardiovasc Dev Dis
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34202041