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1.
The cryo-EM structure of the SF3b spliceosome complex bound to a splicing modulator reveals a pre-mRNA substrate competitive mechanism of action.
Genes Dev
; 32(3-4): 309-320, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29491137
2.
Identification of 2-Sulfonyl/Sulfonamide Pyrimidines as Covalent Inhibitors of WRN Using a Multiplexed High-Throughput Screening Assay.
Biochemistry
; 62(14): 2147-2160, 2023 07 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37403936
3.
Biochemical and structural basis for the pharmacological inhibition of nuclear hormone receptor PPARγ by inverse agonists.
J Biol Chem
; 298(11): 102539, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36179791
4.
The SF3b Complex is an Integral Component of the Spliceosome and Targeted by Natural Product-Based Inhibitors.
Subcell Biochem
; 96: 409-432, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33252738
5.
The R882H DNMT3A hot spot mutation stabilizes the formation of large DNMT3A oligomers with low DNA methyltransferase activity.
J Biol Chem
; 294(45): 16966-16977, 2019 11 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31582562
6.
Discovery of 2,6-disubstituted pyrazine derivatives as inhibitors of CK2 and PIM kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(8): 1336-1341, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29559278
7.
Discovery of AZ0108, an orally bioavailable phthalazinone PARP inhibitor that blocks centrosome clustering.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(24): 5743-7, 2015 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26546219
8.
BluB cannibalizes flavin to form the lower ligand of vitamin B12.
Nature
; 446(7134): 449-53, 2007 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17377583
9.
An aminoquinazoline inhibitor of the essential bacterial cell wall synthetic enzyme GlmU has a unique non-protein-kinase-like binding mode.
Biochem J
; 446(3): 405-13, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22721802
10.
Discovery of aminopiperidine-based Smac mimetics as IAP antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(4): 1690-4, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22264476
11.
Discovery of azabenzimidazole derivatives as potent, selective inhibitors of TBK1/IKKε kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(5): 2063-9, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22305584
12.
Structural basis of intron selection by U2 snRNP in the presence of covalent inhibitors.
Nat Commun
; 12(1): 4491, 2021 07 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34301950
13.
Discovery of Aminopyrazole Derivatives as Potent Inhibitors of Wild-Type and Gatekeeper Mutant FGFR2 and 3.
ACS Med Chem Lett
; 12(1): 93-98, 2021 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33488969
14.
Discovery of 2,6-Dimethylpiperazines as Allosteric Inhibitors of CPS1.
ACS Med Chem Lett
; 11(6): 1305-1309, 2020 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32551016
15.
Small Molecule Inhibition of CPS1 Activity through an Allosteric Pocket.
Cell Chem Biol
; 27(3): 259-268.e5, 2020 03 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32017919
16.
Crystal structure of a TOG domain: conserved features of XMAP215/Dis1-family TOG domains and implications for tubulin binding.
Structure
; 15(3): 355-62, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17355870
17.
Structure of a central component of the yeast kinetochore: the Spc24p/Spc25p globular domain.
Structure
; 14(6): 1003-9, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16765893
18.
Potent and Selective CK2 Kinase Inhibitors with Effects on Wnt Pathway Signaling in Vivo.
ACS Med Chem Lett
; 7(3): 300-5, 2016 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26985319
19.
Design, Synthesis, and Biological Activity of Substrate Competitive SMYD2 Inhibitors.
J Med Chem
; 59(24): 11079-11097, 2016 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28002961
20.
Crystal structure of the spindle assembly checkpoint protein Bub3.
J Mol Biol
; 344(4): 885-92, 2004 Dec 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15544799