Detalles de la búsqueda
1.
Somatic mutation rates scale with lifespan across mammals.
Nature
; 604(7906): 517-524, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35418684
2.
Extensive phylogenies of human development inferred from somatic mutations.
Nature
; 597(7876): 387-392, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34433963
3.
Somatic mutation landscapes at single-molecule resolution.
Nature
; 593(7859): 405-410, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33911282
4.
RAF gene fusion breakpoints in pediatric brain tumors are characterized by significant enrichment of sequence microhomology.
Genome Res
; 21(4): 505-14, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21393386
5.
Haplotype-specific assembly of shattered chromosomes in esophageal adenocarcinomas.
Cell Genom
; 4(2): 100484, 2024 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38232733
6.
The human placenta exhibits a unique transcriptomic void.
Cell Rep
; 42(7): 112800, 2023 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37453066
7.
Effects of psoriasis and psoralen exposure on the somatic mutation landscape of the skin.
Nat Genet
; 55(11): 1892-1900, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37884686
8.
Mapping single-cell transcriptomes in the intra-tumoral and associated territories of kidney cancer.
Cancer Cell
; 40(12): 1583-1599.e10, 2022 12 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36423636
9.
Reliable detection of somatic mutations in solid tissues by laser-capture microdissection and low-input DNA sequencing.
Nat Protoc
; 16(2): 841-871, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33318691
10.
Stage-stratified molecular profiling of non-muscle-invasive bladder cancer enhances biological, clinical, and therapeutic insight.
Cell Rep Med
; 2(12): 100472, 2021 12 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35028613
11.
Increased somatic mutation burdens in normal human cells due to defective DNA polymerases.
Nat Genet
; 53(10): 1434-1442, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34594041
12.
Patterns of within-host genetic diversity in SARS-CoV-2.
Elife
; 102021 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34387545
13.
MAPK pathway activation and the origins of pediatric low-grade astrocytomas.
J Cell Physiol
; 222(3): 509-14, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19937730
14.
Activation of the ERK/MAPK pathway: a signature genetic defect in posterior fossa pilocytic astrocytomas.
J Pathol
; 218(2): 172-81, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19373855
15.
Extensive heterogeneity in somatic mutation and selection in the human bladder.
Science
; 370(6512): 75-82, 2020 10 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33004514
16.
Author Correction: Reliable detection of somatic mutations in solid tissues by laser-capture microdissection and low-input DNA sequencing.
Nat Protoc
; 18(6): 1979, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36849600
17.
Somatic mutant clones colonize the human esophagus with age.
Science
; 362(6417): 911-917, 2018 11 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30337457
18.
Development of a highly sensitive liquid biopsy platform to detect clinically-relevant cancer mutations at low allele fractions in cell-free DNA.
PLoS One
; 13(3): e0194630, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29547634
19.
RAF gene fusions are specific to pilocytic astrocytoma in a broad paediatric brain tumour cohort.
Acta Neuropathol
; 120(2): 271-3, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20454969
20.
Molecular analysis of pediatric brain tumors identifies microRNAs in pilocytic astrocytomas that target the MAPK and NF-κB pathways.
Acta Neuropathol Commun
; 3: 86, 2015 Dec 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26682910
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