Detalles de la búsqueda
1.
FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population.
Nature
; 613(7944): 508-518, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36653562
2.
GWAS meta-analyses clarify the genetics of cervical phenotypes and inform risk stratification for cervical cancer.
Hum Mol Genet
; 32(12): 2103-2116, 2023 06 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36929174
3.
Author Correction: FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population.
Nature
; 615(7952): E19, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36829046
4.
Rare protein-altering variants in ANGPTL7 lower intraocular pressure and protect against glaucoma.
PLoS Genet
; 16(5): e1008682, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32369491
5.
Distinct and shared genetic architectures of gestational diabetes mellitus and type 2 diabetes.
Nat Genet
; 56(3): 377-382, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38182742
6.
Association of APOE Haplotypes With Common Age-Related Ocular Diseases in 412,171 Individuals.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 64(14): 33, 2023 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37988105
7.
Integrated analyses of growth differentiation factor-15 concentration and cardiometabolic diseases in humans.
Elife
; 112022 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35916366
8.
[Current status of genome research on open-angle glaucoma in Finland]. / Avokulmaglaukooman geenitutkimuksen nykytilanne Suomessa.
Duodecim
; 127(14): 1426-31, 2011.
Artículo
en Fi
| MEDLINE | ID: mdl-21888043
9.
Association of the MYOC p.(Gln368Ter) Variant With Glaucoma in a Finnish Population.
JAMA Ophthalmol
; 139(7): 762-768, 2021 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34081096
10.
Association of LOXL1 gene with Finnish exfoliation syndrome patients.
J Hum Genet
; 54(5): 289-97, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19343041
11.
Data Resource Profile: Nationwide registry data for high-throughput epidemiology and machine learning (FinRegistry).
Int J Epidemiol
; 52(4): e195-e200, 2023 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37365732
12.
Genome-wide scan of exfoliation syndrome.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 48(9): 4136-42, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17724198
13.
Analysis of variants in the complement factor H, the elongation of very long chain fatty acids-like 4 and the hemicentin 1 genes of age-related macular degeneration in the Finnish population.
Mol Vis
; 12: 796-801, 2006 Jul 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16885922
14.
Genome-Wide Meta-Analysis of Sciatica in Finnish Population.
PLoS One
; 11(10): e0163877, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27764105
15.
Penetrance and phenotype of the Thr377Met Myocilin mutation in a large Finnish family with juvenile- and adult-onset primary open-angle glaucoma.
Ophthalmic Genet
; 26(1): 17-23, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15823921
16.
Exclusion of 14 candidate loci for primary open angle glaucoma in Finnish families.
Mol Vis
; 10: 260-4, 2004 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15073581
17.
The role of TIGR and OPTN in Finnish glaucoma families: a clinical and molecular genetic study.
Mol Vis
; 9: 217-22, 2003 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12789137
18.
Genetic association studies in lumbar disc degeneration: a systematic review.
PLoS One
; 7(11): e49995, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23185509
19.
Screening of BCS1L mutations in severe neonatal disorders suspicious for mitochondrial cause.
J Hum Genet
; 53(6): 554-558, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18386115
20.
Sequence analysis of the genes encoding for H+/K+-ATPase in autoimmune gastritis.
Ann Med
; 38(4): 287-93, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16754260
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