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1.
Structure of PLA2R reveals presentation of the dominant membranous nephropathy epitope and an immunogenic patch.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(29): e2202209119, 2022 07 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35858348
2.
International Society of Nephrology first consensus guidance for preclinical animal studies in translational nephrology.
Kidney Int
; 104(1): 36-45, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37001557
3.
Podocyte protease activated receptor 1 stimulation in mice produces focal segmental glomerulosclerosis mirroring human disease signaling events.
Kidney Int
; 104(2): 265-278, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36940798
4.
Matrikines in kidney ageing and age-related disease.
Curr Opin Nephrol Hypertens
; 32(6): 551-558, 2023 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37584348
5.
Laminin N-terminus α31 expression during development is lethal and causes widespread tissue-specific defects in a transgenic mouse model.
FASEB J
; 36(7): e22318, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35648586
6.
Kidney shape statistical analysis: associations with disease and anthropometric factors.
BMC Nephrol
; 24(1): 362, 2023 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38057740
7.
The kidney matrisome in health, aging, and disease.
Kidney Int
; 102(5): 1000-1012, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35870643
8.
A novel nanoluciferase transgenic reporter measures proteinuria in zebrafish.
Kidney Int
; 102(4): 815-827, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35716957
9.
Integrating basic science with translational research: the 13th International Podocyte Conference 2021.
Kidney Int
; 102(4): 708-719, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35964799
10.
A novel model of nephrotic syndrome results from a point mutation in Lama5 and is modified by genetic background.
Kidney Int
; 101(3): 527-540, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34774562
11.
Basement membrane defects in CD151-associated glomerular disease.
Pediatr Nephrol
; 37(12): 3105-3115, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35278129
12.
Uncovering Modifier Genes of X-Linked Alport Syndrome Using a Novel Multiparent Mouse Model.
J Am Soc Nephrol
; 32(8): 1961-1973, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34045313
13.
Identification of an Altered Matrix Signature in Kidney Aging and Disease.
J Am Soc Nephrol
; 32(7): 1713-1732, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34049963
14.
LAMA2 and LOXL4 are candidate FSGS genes.
BMC Nephrol
; 22(1): 320, 2021 09 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34565340
15.
Clinical trial recommendations for potential Alport syndrome therapies.
Kidney Int
; 97(6): 1109-1116, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32386680
16.
ACTB Loss-of-Function Mutations Result in a Pleiotropic Developmental Disorder.
Am J Hum Genet
; 101(6): 1021-1033, 2017 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29220674
17.
High-fidelity off-axis digital optical phase conjugation with transmission matrix assisted calibration.
Opt Express
; 28(23): 34692-34705, 2020 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33182931
18.
Pre-emptive rituximab and plasma exchange does not prevent disease recurrence following living donor renal transplantation in high-risk idiopathic SRNS.
Pediatr Nephrol
; 35(6): 1081-1084, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32124030
19.
Bilateral native nephrectomies for severe hypertension in children with stage 5 chronic kidney disease leads to improved BP control following transplantation.
Pediatr Nephrol
; 35(12): 2373-2376, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32885281
20.
A role for OCRL in glomerular function and disease.
Pediatr Nephrol
; 35(4): 641-648, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31811534