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1.
A saturating mutagenesis CRISPR-Cas9-mediated functional genomic screen identifies cis- and trans-regulatory elements of Oct4 in murine ESCs.
J Biol Chem
; 295(47): 15797-15809, 2020 11 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32994224
2.
Common α-globin variants modify hematologic and other clinical phenotypes in sickle cell trait and disease.
PLoS Genet
; 14(3): e1007293, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29590102
3.
14q32 and let-7 microRNAs regulate transcriptional networks in fetal and adult human erythroblasts.
Hum Mol Genet
; 27(8): 1411-1420, 2018 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29432581
4.
Human genetic variation alters CRISPR-Cas9 on- and off-targeting specificity at therapeutically implicated loci.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(52): E11257-E11266, 2017 12 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29229813
5.
Exome Genotyping Identifies Pleiotropic Variants Associated with Red Blood Cell Traits.
Am J Hum Genet
; 99(1): 8-21, 2016 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27346685
6.
Testing the role of predicted gene knockouts in human anthropometric trait variation.
Hum Mol Genet
; 25(10): 2082-2092, 2016 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26908616
7.
Genome-wide association study analysis of disease severity in Acne reveals novel biological insights.
medRxiv
; 2023 Nov 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38014089
8.
Genome-Wide Association Study and Gene-Based Analysis of Participants With Hemophilia A and Inhibitors in the My Life, Our Future Research Repository.
Front Med (Lausanne)
; 9: 903838, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35814780
9.
SGK1 inhibition induces fetal hemoglobin expression and delays polymerization in sickle erythroid cells.
Blood Adv
; 7(11): 2317-2323, 2023 06 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36696461
10.
Frameshift indels introduced by genome editing can lead to in-frame exon skipping.
PLoS One
; 12(6): e0178700, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28570605
11.
An erythroid-specific ATP2B4 enhancer mediates red blood cell hydration and malaria susceptibility.
J Clin Invest
; 127(8): 3065-3074, 2017 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28714864
12.
Variant-aware saturating mutagenesis using multiple Cas9 nucleases identifies regulatory elements at trait-associated loci.
Nat Genet
; 49(4): 625-634, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28218758
13.
Lower Methylation of the ANGPTL2 Gene in Leukocytes from Post-Acute Coronary Syndrome Patients.
PLoS One
; 11(4): e0153920, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27101308
14.
Comparison of DNA methylation profiles in human fetal and adult red blood cell progenitors.
Genome Med
; 7(1): 1, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25606059
15.
An erythroid enhancer of BCL11A subject to genetic variation determines fetal hemoglobin level.
Science
; 342(6155): 253-7, 2013 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24115442
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