Detalles de la búsqueda
1.
SMEK1 ablation promotes glucose uptake and improves obesity-related metabolic dysfunction via AMPK signaling pathway.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 326(6): E776-E790, 2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38568153
2.
Loss of BAF (mSWI/SNF) chromatin-remodeling ATPase Brg1 causes multiple malformations of cortical development in mice.
Hum Mol Genet
; 31(20): 3504-3520, 2022 10 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35666215
3.
Cadmium Absorption in Various Genotypes of Rice under Cadmium Stress.
Int J Mol Sci
; 24(9)2023 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37175721
4.
Smek1 deficiency exacerbates experimental autoimmune encephalomyelitis by activating proinflammatory microglia and suppressing the IDO1-AhR pathway.
J Neuroinflammation
; 18(1): 145, 2021 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34183017
5.
Lack of WDFY4 Aggravates Ovalbumin-Induced Asthma via Enhanced Th2 Cell Differentiation.
Int Arch Allergy Immunol
; 182(11): 1089-1096, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34425575
6.
Correction to: A De Novo Frameshift Mutation in TNFAIP3 Impairs A20 Deubiquitination Function to Cause Neuropsychiatric Systemic Lupus Erythematosus.
J Clin Immunol
; 40(7): 1062-1063, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32734503
7.
WDFY4 Is Involved in Symptoms of Systemic Lupus Erythematosus by Modulating B Cell Fate via Noncanonical Autophagy.
J Immunol
; 201(9): 2570-2578, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30257884
8.
Recently Evolved Tumor Suppressor Transcript TP73-AS1 Functions as Sponge of Human-Specific miR-941.
Mol Biol Evol
; 35(5): 1063-1077, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29474580
9.
A De Novo Frameshift Mutation in TNFAIP3 Impairs A20 Deubiquitination Function to Cause Neuropsychiatric Systemic Lupus Erythematosus.
J Clin Immunol
; 39(8): 795-804, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31625129
10.
ORMDL3 Facilitates the Survival of Splenic B Cells via an ATF6α-Endoplasmic Reticulum Stress-Beclin1 Autophagy Regulatory Pathway.
J Immunol
; 199(5): 1647-1659, 2017 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28747345
11.
Electrokinetic-enhanced phytoremediation of uranium-contaminated soil using sunflower and Indian mustard.
Int J Phytoremediation
; 21(12): 1197-1204, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31099254
12.
Correction: Smek1 deficiency exacerbates experimental autoimmune encephalomyelitis by activating proinflammatory microglia and suppressing the IDO1-AhR pathway.
J Neuroinflammation
; 20(1): 160, 2023 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37407996
13.
Whole-Genome Linkage Analysis with Whole-Exome Sequencing Identifies a Novel Frameshift Variant in NEFH in a Chinese Family with Charcot-Marie-Tooth 2: A Novel Variant in NEFH for Charcot-Marie-Tooth 2.
Neurodegener Dis
; 18(2-3): 74-83, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29587262
14.
miR-155 Deficiency Ameliorates Autoimmune Inflammation of Systemic Lupus Erythematosus by Targeting S1pr1 in Faslpr/lpr Mice.
J Immunol
; 194(11): 5437-45, 2015 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25911753
15.
Whole-exome sequencing identifies a variant in TMEM132E causing autosomal-recessive nonsyndromic hearing loss DFNB99.
Hum Mutat
; 36(1): 98-105, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25331638
16.
Whole-exome sequencing reveals a novel CHM gene mutation in a family with choroideremia initially diagnosed as retinitis pigmentosa.
BMC Ophthalmol
; 15: 85, 2015 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26216097
17.
[Mutation analysis of HOXD13 gene in a Chinese family affected with autosomal dominant synpolydactyly].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 32(4): 481-4, 2015 Aug.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-26252089
18.
ECM1-associated miR-1260b promotes osteogenic differentiation by targeting GDI1.
Acta Histochem
; 126(1): 152133, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38266317
19.
Association of common variants in KIF21B and ankylosing spondylitis in a Chinese Han population: a replication study.
Immunogenetics
; 65(12): 835-9, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24065353
20.
[Clinical and genetic analysis of a Chinese family affected with X-linked Charcot-Marie-Tooth disease].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 30(6): 659-61, 2013 Dec.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-24327141