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1.
Safety and tolerability of CFI-400945, a first-in-class, selective PLK4 inhibitor in advanced solid tumours: a phase 1 dose-escalation trial.
Br J Cancer
; 121(4): 318-324, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31303643
2.
Discovery of 4-(4-aminopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-8-yl)benzamides as novel, highly potent and selective, orally bioavailable inhibitors of Tyrosine Threonine Kinase, TTK.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(15): 3562-6, 2016 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27335255
3.
Design and optimization of (3-aryl-1H-indazol-6-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-ones as potent PLK4 inhibitors with oral antitumor efficacy.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(19): 4625-4630, 2016 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27592744
4.
Temperature dependence of turnover in a Sc(OTf)3-catalyzed intramolecular Schmidt reaction.
Tetrahedron Lett
; 56(23): 3137-3140, 2015 Jun 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26085693
5.
Discovery of inhibitors of the mitotic kinase TTK based on N-(3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl)-acetamides and carboxamides.
Bioorg Med Chem
; 22(17): 4968-97, 2014 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25043312
6.
Overcoming product inhibition in catalysis of the intramolecular Schmidt reaction.
J Am Chem Soc
; 135(24): 9000-9, 2013 Jun 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23687993
7.
Mild lanthanide(III) catalyzed formation of 4,5-diaminocyclopent-2-enones from 2-furaldehyde and secondary amines: a domino condensation/ring-opening/electrocyclization process.
Chem Commun (Camb)
; (36): 3759-61, 2007 Sep 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17851619
8.
Discovery of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine TTK Inhibitors: CFI-402257 is a Potent, Selective, Bioavailable Anticancer Agent.
ACS Med Chem Lett
; 7(7): 671-5, 2016 Jul 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27437075
9.
The discovery of Polo-like kinase 4 inhibitors: design and optimization of spiro[cyclopropane-1,3'[3H]indol]-2'(1'H).ones as orally bioavailable antitumor agents.
J Med Chem
; 58(1): 130-46, 2015 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24867403
10.
The discovery of Polo-like kinase 4 inhibitors: identification of (1R,2S).2-(3-((E).4-(((cis).2,6-dimethylmorpholino)methyl)styryl). 1H.indazol-6-yl)-5'-methoxyspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one (CFI-400945) as a potent, orally active antitumor agent.
J Med Chem
; 58(1): 147-69, 2015 Jan 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25723005
11.
The Discovery of Orally Bioavailable Tyrosine Threonine Kinase (TTK) Inhibitors: 3-(4-(heterocyclyl)phenyl)-1H-indazole-5-carboxamides as Anticancer Agents.
J Med Chem
; 58(8): 3366-92, 2015 Apr 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25763473
12.
Allylation and highly diastereoselective syn or anti crotylation of N-toluenesulfonylimines using potassium allyl- and crotyltrifluoroborates.
Chem Commun (Camb)
; (12): 1382-3, 2004 Jun 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15179475
13.
The discovery of PLK4 inhibitors: (E)-3-((1H-Indazol-6-yl)methylene)indolin-2-ones as novel antiproliferative agents.
J Med Chem
; 56(15): 6069-87, 2013 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23829549
14.
A tandem Prins/Schmidt reaction approach to marine alkaloids: formal and total syntheses of lepadiformines A and C.
Org Lett
; 12(6): 1244-7, 2010 Mar 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20178342
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