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1.
Characterization of CCoV-HuPn-2018 spike protein-mediated viral entry.
J Virol
; 97(9): e0060123, 2023 09 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37676001
2.
A Rational Approach to JAK2 Mutation Testing in Patients with Elevated Hemoglobin: Results from the JAK2 Prediction Cohort (JAKPOT) Study.
J Gen Intern Med
; 38(8): 1828-1833, 2023 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-36451015
3.
Diagnostic Utility of Genome-wide DNA Methylation Testing in Genetically Unsolved Individuals with Suspected Hereditary Conditions.
Am J Hum Genet
; 104(4): 685-700, 2019 04 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-30929737
4.
Comprehensive genetic sequence and copy number analysis for Charcot-Marie-Tooth disease in a Canadian cohort of 2517 patients.
J Med Genet
; 58(4): 284-288, 2021 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-32376792
5.
Lynch Syndrome Screening of Women with Endometrial Cancer: Feasibility and Outcomes in a Community Program.
J Obstet Gynaecol Can
; 44(2): 142-147, 2022 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-34656766
6.
Genomic DNA Methylation Signatures Enable Concurrent Diagnosis and Clinical Genetic Variant Classification in Neurodevelopmental Syndromes.
Am J Hum Genet
; 102(1): 156-174, 2018 01 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-29304373
7.
Clinical value of next-generation sequencing compared to cytogenetics in patients with suspected myelodysplastic syndrome.
Br J Haematol
; 192(4): 729-736, 2021 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-32588428
8.
LY6E Restricts Entry of Human Coronaviruses, Including Currently Pandemic SARS-CoV-2.
J Virol
; 94(18)2020 08 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32641482
9.
Broad and Differential Animal Angiotensin-Converting Enzyme 2 Receptor Usage by SARS-CoV-2.
J Virol
; 94(18)2020 08 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-32661139
10.
Clinical and technical assessment of MedExome vs. NGS panels in patients with suspected genetic disorders in Southwestern Ontario.
J Hum Genet
; 66(5): 451-464, 2021 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-33093641
11.
Genetic and epigenetic profiling of BRCA1/2 in ovarian tumors reveals additive diagnostic yield and evidence of a genomic BRCA1/2 DNA methylation signature.
J Hum Genet
; 65(10): 865-873, 2020 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-32483276
12.
Genome-wide DNA methylation and RNA analyses enable reclassification of two variants of uncertain significance in a patient with clinical Kabuki syndrome.
Hum Mutat
; 40(10): 1684-1689, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31268616
13.
Identification of Residues Controlling Restriction versus Enhancing Activities of IFITM Proteins on Entry of Human Coronaviruses.
J Virol
; 92(6)2018 03 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29263263
14.
Implementation of an NGS-based sequencing and gene fusion panel for clinical screening of patients with suspected hematologic malignancies.
Eur J Haematol
; 103(3): 178-189, 2019 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-31177553
15.
Serum erythropoietin levels in 696 patients investigated for erythrocytosis with JAK2 mutation analysis.
Am J Hematol
; 97(4): E150-E153, 2022 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-35045195
16.
Gender and BCR-ABL transcript type are correlated with molecular response to imatinib treatment in patients with chronic myeloid leukemia.
Eur J Haematol
; 96(4): 360-6, 2016 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-26059983
17.
Inhibition of endoplasmic reticulum-resident glucosidases impairs severe acute respiratory syndrome coronavirus and human coronavirus NL63 spike protein-mediated entry by altering the glycan processing of angiotensin I-converting enzyme 2.
Antimicrob Agents Chemother
; 59(1): 206-16, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25348530
18.
Clinical validation of a single NGS targeted panel pipeline using the KAPA HyperChoice system for detection of germline, somatic and mitochondrial sequence and copy number variants.
Expert Rev Mol Diagn
; 23(9): 827-841, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-37542410
19.
Molecular profiling of solid tumors by next-generation sequencing: an experience from a clinical laboratory.
Front Oncol
; 13: 1208244, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-37483495
20.
ANRIL regulates multiple molecules of pathogenetic significance in diabetic nephropathy.
PLoS One
; 17(8): e0270287, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-35984863